Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 8, № 3 (2013) | ГЕНЕТИКА АУТИЗМА (ОБЗОР ЗАРУБЕЖНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, Н. Л. Печатникова | ||
| "... Autism can occur in combination with chromosomal and genetic syndromes, malformations of the brain ..." | ||
| Том 7, № 1 (2012) | АУТИСТИЧЕСКИЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНЫЙ РЕГРЕСС (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Ю. Глухова | ||
| "... The author represents the review of current scientific literature devoted to autistic epileptiform ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Формирование фенотипа «эпилепсия–аутизм» в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Кудлач, Д. А. Кот, Л. В. Шалькевич | ||
| "... The combination of autistic spectrum disorders (ASD) with epilepsy is one of the most common ..." | ||
| Том 13, № 4 (2018) | Коморбидность аутизма и эпилепсии. Взгляд с точки зрения онтогенеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Кузьмич, А. Н. Синельникова | ||
| "... Early childhood autism, or autism spectrum disorders, is an extremely heterogeneous group ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром Питта–Хопкинса с синдромом электрического эпилептического статуса в фазу медленного сна: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... Pitt–Hoppkins syndrome is rare genetic disorder caused by a molecular variant of TCF4 which ..." | ||
| Том 9, № 1 (2014) | Атипичный аутизм у детей: особенности соматоневрологического статуса и амбулаторного наблюдения врачом общепедиатрического профиля | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, И. В. Винярская, К. Ю. Быстрова, Ю. К. Нароваткина | ||
| "... Autism spectrum disorders in children are attracting the increasing attention of general ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Дискуссионные вопросы коморбидности аутизма и эпилепсии: субклиническая эпилептиформная активность и аутистический эпилептиформный регресс | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. B. Кузьмич, А. Н. Синельникова, К. Ю. Мухин | ||
| "... Early childhood autism, or autism spectrum disorders, is an extremely heterogeneous group ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Юрьевна Бобылова, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов, А. В. Куликов, М. В. Казакова, Л. Ю. Глухова, Е. И. Барлетова, К. Ю. Мухин | ||
| "... The introduction of the latest genetic techniques into practice could discover a basis ..." | ||
| Том 10, № 1 (2015) | Острая атаксия, возникшая после острой респираторной вирусной инфекции у девочки 2 лет, как дебют клинических проявлений синдрома Ангельмана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Б. Воропанова, М. Ю. Бобылова, М. Б. Миронов, А. В. Куликов | ||
| "... Angleman syndrome (АS) – is a chromosomal syndrome, which is manifested through atypical autism ..." | ||
| Том 11, № 4 (2016) | Синдром Фелан–МакДермид (del 22q13 и r(22)): обзор литературы и 2 случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. А. Никитина, К. Ю. Мухин, А. В. Куликов | ||
| "... of PMS include epilepsy and mental disorders (autism, mental deficiency, lack of expressive speech, sleep ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Синдром Ретта: трудности диагностики (клинико-психопатологические аспекты) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Малинина, И. В. Забозлаева | ||
| "... of the disease was in the late manifestation of clinical symptoms (6 years old), when there was autistic behavior ..." | ||
| Том 18, № 2-3 (2023) | Коморбидность детского церебрального паралича и эпилепсии с аутизмом у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Абусуева, М. А. Аскевова, М. Д. Шанавазова, Б. М. Насрутдинова, М. Ю. Бобылова, А. С. Гаджиева | ||
| "... , and mental disorders by type autism-like behavior (the so-called atypical autism) and disorders of speech ..." | ||
| Том 17, № 4 (2022) | Динамика реабилитационной работы службы ранней помощи детям с расстройством аутистического спектра на основе подхода DIR/Floortime в Центре здоровья и развития им. Святителя Луки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Романовский | ||
| "... for children aged 3 years with autism spectrum disorders (ASD) using the DIR/Floortime approach ..." | ||
| Том 9, № 1 (2014) | Электроэнцефалографическое исследование в клинике: проблема современной классификации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Гуляев | ||
| "... with autistic disorder. Key words: autism, atypical autism in children, pathogenesis, clinical ..." | ||
| Том 13, № 3 (2018) | Доброкачественные эпилептиформные паттерны детства и ассоциированные с ними состояния | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин | ||
| "... idiopathic (genetic) focal epilepsy and epilepsy in general. BEDC can be observed in a number of various ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Синдром Якобсена: обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сыркина, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, Н. С. Михайлова | ||
| "... defects, developmental delay, autism. The disease is of clinical interest in connection with a specific ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Клинико-электроэнцефалографическая характеристика нейродегенерации с накоплением железа в мозге 5‑го типа у детей на примере 5 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Перунова, М. Ю. Бобылова, Т. М. Прыгунова | ||
| "... (with autistic-like behavior) had no motor disorders. Magnetic resonance imaging showed non-specific changes ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
| "... the disease caused by CDKL5 gene mutations, including its genetic and epidemiological aspects, clinical ..." | ||
| Том 17, № 4 (2022) | Генетическая гетерогенность врожденных церебральных параличей и концепция нейротропного генома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, А. Г. Притыко, П. А. Романов | ||
| "... . Boys – 92, girls – 62. Genetic mutations were confirmed by the methods of next generation sequencing ..." | ||
| Том 12, № 1 (2017) | Задержка речевого развития у детей: введение в терминологию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, Т. Е. Браудо, М. В. Казакова, И. В. Винярская | ||
| "... be followed up to make an accurate diagnosis. Genetic predisposition or environmental factors frequently ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Врожденные церебральные параличи: генетическая природа и нозологическая целостность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, И. В. Канивец, А. Г. Притыко, П. А. Романов | ||
| "... on the mechanisms of epigenomic regulation, are examined in detail. The data on the genetic determinism ..." | ||
| Том 17, № 3 (2022) | Врожденные церебральные параличи, сопровождающиеся эпилепсией: клинико-генетические сопоставления | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Чебаненко, П. Л. Соколов, А. Г. Притыко | ||
| "... complexity of habilitation and social adaptation of such patients. The genetic aspects of the pathogenesis ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Клинико-генетические параллели в изучении врожденных поражений головного мозга, не сопровождающихся эпилепсией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, А. Г. Притыко, П. A. Романов | ||
| "... patients with CP were divided into groups of determinable physiological processes. Genetic mutations were ..." | ||
| Том 18, № 2-3 (2023) | Генетическая детерминированность рефрактерности течения эпилепсии у детей с врожденными церебральными параличами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная | ||
| "... of clinical and genetic analysis of 136 cases of cerebral palsy with epilepsy are presented. The patients were ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Локальная внутримозговая форма диффузной лептоменингеальной глионейрональной опухоли – новый представитель группы эпилептогенных новообразований? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Халилов, А. Н. Кисляков, А. А. Холин, У. А. Кукота, Н. А. Медведева, А. С. Шаповалов, А. Е. Друй | ||
| "... the combination of specific pathomorphological and molecular-genetic features as well as data of the neuroimaging ..." | ||
| 1 - 25 из 157 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
