Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 12, № 1 (2017) | Задержка речевого развития у детей: введение в терминологию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, Т. Е. Браудо, М. В. Казакова, И. В. Винярская | ||
| "... development. There is delay compensation with age, but mild deficiency often remains for life. Delayed speech ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Перспективы применения препарата гопантомид в детской неврологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Пылаева | ||
| "... , including those with attention deficit hyperactivity disorder and developmental delay, as well as the part ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром Питта–Хопкинса с синдромом электрического эпилептического статуса в фазу медленного сна: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... dysmorphism, phychomotor delay, autistic behavior and intellectual disability. Other associated features ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Эпилептическая энцефалопатия, вызванная микроделецией 1р36: обзор литературы и описание 3 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, О. В. Конурина, Н. А. Боровикова, В. А. Чадаев | ||
| "... and a gross delay in speech and mental development. These patients could not speak and not understand ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Опыт применения кетогенной диеты при дефиците транспортера глюкозы 1-го типа (болезнь Де Виво) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... De Vivo disease is characterized by early epileptic encephalopathy, delayed psychomotor ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Моторная и сенсорная алалия: сложности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, А. А. Капустина, Т. А. Браудо, М. О. Абрамов, Н. И. Клепиков, Е. В. Панфилова | ||
| "... Alalia is a speech disorder that develops due to organic brain damage in children with normal ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | Энцефалопатия развития с эпилепсией вследствие гетерозиготной de novo мутации в гене IRF2BPL: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина, А. А. Шарков, Е. Н. Толмачева | ||
| "... with a heterozygous mutation in the IRF2BPL gene, is a rare severe disorder. It’s manifested by developmental delay ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали | ||
| "... of congenital muscular hypotonia, delayed psychomotor and speech development, ataxia and hypoplasia of the iris ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Развитие экспрессивной речи после хирургической резекции лобной доли с включением зоны Брока у ребенка 2 лет: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Моисеева, Т. Хартлиб, П. Винклер, М. Кудернатч, М. Штаудт | ||
| "... of speech development after the operation. The question of a lateralization of speech center after surgery ..." | ||
| Том 18, № 1 (2023) | Синдром CTNNB1 (CTNNB1-NDD) у ребенка с детским церебральным параличом: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, Н. А. Ермоленко, О. Н. Красноруцкая, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, М. Д. Тысячина | ||
| Том 11, № 4 (2016) | Синдром Фелан–МакДермид (del 22q13 и r(22)): обзор литературы и 2 случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. А. Никитина, К. Ю. Мухин, А. В. Куликов | ||
| "... of PMS include epilepsy and mental disorders (autism, mental deficiency, lack of expressive speech, sleep ..." | ||
| Том 12, № 1 (2017) | Онтогенез речевого развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Е. Браудо, М. Ю. Бобылова, М. В. Казакова | ||
| "... developmental disorders, with age-related norms for speech development. Many well-known linguists ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко | ||
| "... or worsening of initially existing developmental delay in the early period of life, addition of muscle ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина | ||
| "... delay is often explained by chronic intrauterine hypoxia. However, children with muscle hypotonia ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Юрьевна Бобылова, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов, А. В. Куликов, М. В. Казакова, Л. Ю. Глухова, Е. И. Барлетова, К. Ю. Мухин | ||
| "... for epilepsy (myoclonic absences), markedly delayed psycho-speech development, and specific communication ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Синдром Якобсена: обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сыркина, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, Н. С. Михайлова | ||
| "... defects, developmental delay, autism. The disease is of clinical interest in connection with a specific ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Применение препарата «Когитум» у детей с речевыми нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова | ||
| "... Developmental dysphasia is a speech disorder with normal hearing and intelligence, which develops ..." | ||
| Том 12, № 1 (2017) | Синдромы нарушения поведения и речевого развития, ассоциированные с доброкачественными эпилептиформными паттернами детства на электроэнцефалограмме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Садеков, А. В. Поляков, И. В. Садекова, Е. А. Тупикина, В. Ю. Кочмар, Т. В. Терменжи | ||
| "... (BEDC) on electroencephalogram (EEG) in development of speech and behaviorial disorders in children ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
| "... activity during sleep had more severe developmental delay. ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна при синдроме Ретта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Куликова, И. В. Козырева, С. А. Лихачев, М. Ю. Бобылова | ||
| "... of Rett syndrome – in our observation the girl did not acquire walking skills and a delay in psychic ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... , characterized by delayed psychomotor development and mild or moderate mental retardation. In the article ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Синдром Клифстра и эпилепсия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Г. Гамирова, Н. Г. Люкшина, Р. Р. Гамирова, М. Е. Фарносова | ||
| "... common symptoms: moderate or severe intellectual deficiency, absence of speech, significant diffuse ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Григорьева, М. Ю. Дорофеева, З. К. Горчханова, В. С. Перминов, Е. Д. Белоусова | ||
| "... psychological development and delayed speech development. Among 7 patients receiving vigabatrin, only 1 patient ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Клинико-электроэнцефалографическая характеристика нейродегенерации с накоплением железа в мозге 5‑го типа у детей на примере 5 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Перунова, М. Ю. Бобылова, Т. М. Прыгунова | ||
| "... of them could walk independently. We also observed severe speech disorders in these patients: they had ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, А. В. Ковальская, А. А. Алиханов, К. Ю. Мухин | ||
| "... , very slow weight gain, optic nerve hypoplasia, pronounced delay in mental and motor development ..." | ||
| 1 - 25 из 142 результатов | 1 2 3 4 5 6 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
