Для цитирования:

Латыпов А.Ш., Проскурина Е.В., Сидорова О.П., Василенко И.А., Кассина Д.В., Бунак М.С. Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X. Русский журнал детской неврологии. 2024;19(4):52-57. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2024-19-4-52-57

For citation:

Latypov A.Sh., Proskurin E.V., Sidorova O.P., Vasilenko I.A., Kassina D.V., Bunak M.S. Intellectual development disorder syndrome with congenital anomalies of type 99, faceted female (OMIM: 300968), updated mutation in the USP9X gene. Russian Journal of Child Neurology. 2024;19(4):52-57. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2073-8803-2024-19-4-52-57