Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений

https://doi.org/10.17650/2073-8803-2020-15-3-4-78-91

Полный текст:

Аннотация

Представлена история болезни девочки с ранее не описанной в мировой литературе хромосомной патологией: инверсией хромосомы 4 с несбалансированной транслокацией между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18. Клиническая картина синдрома проявляется выраженной задержкой роста и набора массы тела, гипоплазией зрительных нервов, выраженным отставанием в психическом и двигательном развитии, эпилепсией с фокальными гемиклоническими приступами переменной локализации с фебрильной провокацией. Отмечаются множественные стигмы дизэмбриогенеза, но аномалий развития внутренних органов не наблюдается. Соматический статус осложнен хронической аспирацией жидкости, синдромом апноэ во сне. По данным магнитно-резонансной томографии диагностирована агенезия мозолистого тела. Обобщены данные клинического наблюдения пациентки и данные электроэнцефалографии в течение нескольких лет. Характер эпилепсии у пациентки не соответствует синдрому Вольфа–Хиршхорна, что должно следовать из кариотипа, а сходен с эпилепсией при аберрациях длинного плеча хромосомы 18.

Об авторах

М. Ю. Бобылова
ООО «Институт детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»; ООО «Институт детской и взрослой неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»
Россия

Мария Юрьевна Бобылова

108840 Москва, Троицк, ул. Нагорная, 5

119579 Москва, ул. Акад. Анохина, 9



М. О. Абрамов
ООО «Институт детской и взрослой неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»
Россия
119579 Москва, ул. Акад. Анохина, 9


А. В. Ковальская
ООО «Институт детской и взрослой неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»
Россия
119579 Москва, ул. Акад. Анохина, 9


А. А. Алиханов
ООО «Институт детской и взрослой неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»;
Россия

119579 Москва, ул. Акад. Анохина, 9

119571 Москва, Ленинский проспект, 117



К. Ю. Мухин
ООО «Институт детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»; ООО «Институт детской и взрослой неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»
Россия

108840 Москва, Троицк, ул. Нагорная, 5

119579 Москва, ул. Акад. Анохина, 9



Список литературы

1. Beaujard M.P., Jouannic J.M., Bessières B. et al. Prenatal detection of a de novo terminal inverted duplication 4p in a fetus with the Wolf–Hirschhorn syndrome phenotype. Prenat Diagn 2005;25(6):451–5.

2. Chen C.P., Su Y.N., Chen Y.Y. et al. Wolf–Hirschhorn (4p–) syndrome: prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization and association with a 1.2-Mb microduplication at 8p22-p21.3 and a 1.1-Mb microduplication at 10p15.3 in a fetus with an apparently pure 4p deletion. Taiwan J Obstet Gynecol 2011;50(4):506–11. DOI: 10.1016/j.tjog.2011.10.019.

3. Hirsch B., Baldinger S. Pericentric inversion of chromosome 4 giving rise to dup(4p) and dup(4q) recombinants within a single kindred. Am J Med Genet 1993;45(1):5–8.

4. Malvestiti F., Benedicenti F., De Toffol S. et al. Recombinant chromosome 4 from a familial pericentric inversion: prenatal and adulthood wolf-hirschhorn phenotypes. Case Rep Genet 2013;2013:306098. DOI: 10.1155/2013/306098.

5. Paskulin G.A., Riegel M., Cotter P.D. et al. Inv dup del(4) (:p13→p16.3::p16.3→qter) in a girl without typical manifestations of Wolf–Hirschhorn syndrome. Am J Med Genet A 2009;149A(6):1302–7. DOI: 10.1002/ajmg.a.32888.

6. Puig M., Casillas S., Villatoro S., Cáceres M. Human inversions and their functional consequences. Brief Funct Genomics 2015;14(5):369–79. DOI: 10.1093/bfgp/elv020.

7. Stipoljev F., Stanojevic M., Kurjak A. Familial pericentric inversion of chromosome 4: inv(4)(p16.1q12). Clin Genet 2002:61:386–8.

8. Verrotti A., Carelli A., di Genova L., Striano P. Epilepsy and chromosome 18 abnormalities: A review. Seizure 2015;32:78–8. DOI: 10.1016/j.seizure.2015.09.013.

9. Villa A., Urioste M., Carrascosa M.C. et al. Pericentric inversions of chromosome 4: report of a new family and review of the literature. Clin Genet 1995;48(5):255–60.

10. Zollino M., Murdolo M., Marangi G. et al. On the nosology and pathogenesis of Wolf–Hirschhorn syndrome: genotype-phenotype correlation analysis of 80 patients and literature review. Am J Clin Genet C 2008;148(4):257–69.


Для цитирования:


Бобылова М.Ю., Абрамов М.О., Ковальская А.В., Алиханов А.А., Мухин К.Ю. Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений. Русский журнал детской неврологии. 2020;15(3-4):78-91. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2020-15-3-4-78-91

For citation:


Bobylova M.Yu., Abramov M.O., Kovalskaya A.V., Alikhanov A.A., Mukhin K.Yu. A case of inversion of chromosome 4 and an unbalanced transloca- tion between the short arm of chromosome 4 and long arm of chromosome 18 in a girl: evolution of clinical and electroencephalographic manifestations. Russian Journal of Child Neurology. 2020;15(3-4):78-91. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2073-8803-2020-15-3-4-78-91

Просмотров: 69


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-8803 (Print)
ISSN 2412-9178 (Online)