Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 12, № 1 (2017) | Задержка речевого развития у детей: введение в терминологию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, Т. Е. Браудо, М. В. Казакова, И. В. Винярская | ||
| "... В настоящее время увеличилось число детей с диагнозом задержки речевого развития. С возрастом ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Перспективы применения препарата гопантомид в детской неврологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Пылаева | ||
| "... том числе при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, при задержке развития, в ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали | ||
| "... сочетание врожденной мышечной гипотонии, задержки психомоторного и речевого развития, атаксии и гипоплазии ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | Энцефалопатия развития с эпилепсией вследствие гетерозиготной de novo мутации в гене IRF2BPL: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина, А. А. Шарков, Е. Н. Толмачева | ||
| "... после первых проявлений задержки развития. пациенты имеют специфический лицевой фенотип, двигательные ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром Питта–Хопкинса с синдромом электрического эпилептического статуса в фазу медленного сна: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... специфическим лицевым дисморфизмом, задержкой психомоторного развития, аутистическим поведением и ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Опыт применения кетогенной диеты при дефиците транспортера глюкозы 1-го типа (болезнь Де Виво) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... Болезнь Де Виво характеризуется ранней эпилептической энцефалопатией, задержкой психомоторного ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Моторная и сенсорная алалия: сложности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, А. А. Капустина, Т. А. Браудо, М. О. Абрамов, Н. И. Клепиков, Е. В. Панфилова | ||
| "... нарушены формирование экспрессивной речи, речевой праксис, также страдают артикуляция, плавность речи, при ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Применение препарата «Когитум» у детей с речевыми нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова | ||
| "... Дисфазия развития – нарушение речи при нормальном слухе и интеллекте, формирующееся на фоне ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко | ||
| "... слабость, нарушение психомоторного развития, судороги вызвали подозрение о митохондриальной патологии ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина | ||
| "... задержкой развития часто объясняется влиянием хронической внутриутробной гипоксии. Однако у детей с ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный ..." | ||
| Том 12, № 1 (2017) | Онтогенез речевого развития | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Е. Браудо, М. Ю. Бобылова, М. В. Казакова | ||
| "... отклонениями в развитии, с возрастными нормативами формирования речи. Онтогенез речи (логогенез) изучали многие ..." | ||
| Том 11, № 2 (2016) | ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт | ||
| "... время лихорадки, регрессию развития после дебюта приступов. В связи с тем, что два заболевания имеют ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Синдром Якобсена: обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сыркина, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, Н. С. Михайлова | ||
| "... скелета, врожденными пороками сердца, задержкой развития, аутизмом. Болезнь представляет клинический ..." | ||
| Том 18, № 1 (2023) | Синдром CTNNB1 (CTNNB1-NDD) у ребенка с детским церебральным параличом: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, Н. А. Ермоленко, О. Н. Красноруцкая, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, М. Д. Тысячина | ||
| Том 17, № 4 (2022) | Генетическая гетерогенность врожденных церебральных параличей и концепция нейротропного генома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, А. Г. Притыко, П. А. Романов | ||
| "... развитием фенотипа врожденного церебрального паралича (Цп). Объем накопленных данных требует упорядочения ..." | ||
| Том 18, № 4 (2023) | Моделирование нейрофизиологических и психомоторных релевантных критериев у детей с двигательной дисфункцией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Л. Малахова, А. М. Тынтерова, С. В. Коренев, О. А. Тихонова, Л. А. Перминова, С. А. Ботман | ||
| "... . детей. Цель исследования – выявление релевантных показателей в отношении прогноза задержки темпов нервно ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Динамика ведения моногенных эпилепсий и энцефалопатий развития и эпилептических в реальной клинической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Рахманина, И. В. Волков, Т. Р. Томенко, О. И. Шестакова, О. К. Волкова | ||
| "... сравнить спектр выявляемых генных мутаций у пациентов с эпилепсиями и энцефалопатиями развития и ..." | ||
| Том 9, № 4 (2014) | Основные принципы лечения эпилепсии. Алгоритм выбора антиэпилептических препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, М. Б. Миронов, М. Ю. Бобылова | ||
| "... развития, клинические проявления приступов, данные электро-энцефалографии и магнитно-резонансной томографии ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Исходы синдрома Веста: обзор литературы и собственные данные | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова | ||
| "... , инфекционная), признаки нарушения нервно-психического развития до дебюта спазмов, возраст дебюта спазмов >8 мес ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
| "... генетическими причинами. В настоящее время заболевание носит название «энцефалопатия развития и эпилептическая ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Эпилептическая энцефалопатия, вызванная микроделецией 1р36: обзор литературы и описание 3 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, О. В. Конурина, Н. А. Боровикова, В. А. Чадаев | ||
| "... , задержкой психоречевого развития и эпилептическими приступами. Степень тяжести эпилепсии связана с величиной ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Коморбидность фетального алкогольного синдрома и синдром смешанного апноэ/гипопноэ сна у 7‑летней девочки (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Д. Яковлева, О. В. Алексеева, Н. А. Шнайдер, Д. Р. Сидоренко, Д. В. Дмитренко | ||
| "... проявляется нарушением нервно-психического развития и различными врожденными пороками развития, приводящими к ..." | ||
| Том 18, № 2-3 (2023) | Коморбидность детского церебрального паралича и эпилепсии с аутизмом у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Абусуева, М. А. Аскевова, М. Д. Шанавазова, Б. М. Насрутдинова, М. Ю. Бобылова, А. С. Гаджиева | ||
| "... %), нарушение речевого развития (18 %). Перинатальное поражение головного мозга диагностировано в 100 % случаев ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Понтоцеребеллярная гипоплазия, обусловленная мутацией TSEN54: клиническая и электроэнцефалографическая характеристика на примере 3 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
| 1 - 25 из 26 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
