Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 11, № 4 (2016) | Поражение органа зрения у больных с туберозным склерозом (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко | ||
| "... Введение. В обзоре изложены сведения о характере и современных методах диагностики поражения ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко | ||
| "... девочки А.С. Ольшанская1, А.В. Дюжакова1, Н.А. Шнайдер2, Д.В. Дмитренко1 1ФГБОУ ВО «Красноярский ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Коморбидность фетального алкогольного синдрома и синдром смешанного апноэ/гипопноэ сна у 7‑летней девочки (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Д. Яковлева, О. В. Алексеева, Н. А. Шнайдер, Д. Р. Сидоренко, Д. В. Дмитренко | ||
| "... формированию синдрома апноэ сна. В статье представлен клинический случай фетального алкогольного синдрома и ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Современные технологии в диагностике поражения органа зрения у больных с нейрофиброматозом I типа (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Е. В. Козина, Е. Ю. Чешейко, А. В. Дюжакова | ||
| "... В обзоре изложены сведения о современных методах диагностики и характере поражения органа зрения ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | Нейрофиброматоз 1-го типа или гигантский меланоцитарный невус: проблемы диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, И. П. Артюхов, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Ю. В. Карачева | ||
| "... нейрокожными синдромами или сочетаться с ними. В настоящее время на амбулаторно-поликлиническом этапе не всегда ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Синдром Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса (описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Т. Н. Гузей | ||
| "... , Д.В. Дмитренко, Т.Н. Гузей ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф ..." | ||
| Том 20, № 1 (2025) | Фармакорезистентное течение идиопатической генерализованной эпилепсии или сочетанная патология: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Парамонова, И. М. Демьянова, А. А. Васильева, А. В. Палачанина, Д. В. Дмитренко | ||
| "... генерализованные эпилепсии, лекарственная устойчивость не характерна. В случае развития фармакорезистентности у ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | Циркадные нарушения сна у школьников старших классов сельскохозяйственного района Сибири | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Газенкампф, Р. К. Омеленчук, В. Н. Емельянова, Н. А. Шнайдер, А. Н. Алексеева, О. В. Алексеева, А. Д. Казанцев, Э. П. Фадеева, Д. В. Дмитренко | ||
| "... жизни человека. Формирование режима «сон–бодрствование» связано с другими физиологическими процессами в ..." | ||
| Том 19, № 3 (2024) | Эффективность и безопасность Вилтепсо® при миодистрофии Дюшенна: обзор клинических исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Суслов, Д. И. Руденко | ||
| "... олигонуклеотидов в лечении мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) методом пропуска экзона (экзон-скиппинг) на примере ..." | ||
| Том 19, № 3 (2024) | Влияние препарата Лонгидаза® на скелетную мускулатуру у детей с детским церебральным параличом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Красавина, Д. О. Иванов, О. Р. Орлова, В. К. Валиев | ||
| "... ) является наиболее значимой в связи с нарушениями движения, опорности и позы на фоне спастичности мышц ..." | ||
| Том 10, № 1 (2015) | Особенности лечения эпилепсии у девочек и женщин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Пылаева, К. Ю. Мухин, Д. В. Морозов | ||
| "... В лечении эпилепсии необходимо руководствоваться существующими общими принципами и стандартами ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Изменения сердечного ритма при эпилептических приступах как фактор развития синдрома внезапной смерти при эпилепсии (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Монахова, А. Ю. Якшина, Е. Д. Белоусова | ||
| "... в 20 раз чаще по сравнению со здоровыми людьми. Во время эпилептических приступов у значительной ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Формирование фенотипа «эпилепсия–аутизм» в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Кудлач, Д. А. Кот, Л. В. Шалькевич | ||
| "... нейротрансмиссии. В аспекте формирования фенотипа «эпилепсия–аутизм» наиболее значимо расстройство функционирования ..." | ||
| Том 18, № 1 (2023) | Клинические особенности течения разных форм миотонической дистрофии 1-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. К. Ерохина, Е. А. Мельник, Д. В. Влодавец | ||
| "... с аутосомно-доминантным типом наследования, ассоциированная с экспансией CTG-повторов в гене DMPK ..." | ||
| Том 18, № 2-3 (2023) | Генетическая детерминированность рефрактерности течения эпилепсии у детей с врожденными церебральными параличами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная | ||
| "... Введение. В фенотипе церебрального паралича двигательные и психические расстройства часто ..." | ||
| Том 13, № 3 (2018) | Анализ эффективности антиэпилептических препаратов в лечении инфантильных спазмов и фокальной эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Григорьева, М. Ю. Дорофеева, В. С. Перминов, Е. Д. Белоусова | ||
| "... препаратом в лечении инфантильных спазмов (ИС) при ТС является вигабатрин (ВГБ). В отношении фокальных ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Электроэнцефалограмма недоношенных новорожденных: от нормы к патологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Чегодаев, Н. В. Павлова, О. А. Львова, Л. В. Шалькевич | ||
| "... В статье представлены характеристики электрофизиологической активности мозга новорожденных ..." | ||
| Том 19, № 3 (2024) | Первый опыт применения в России ботулинического токсина типа А в комплексной терапии у ребенка с болезнью Вильсона–Коновалова, выявленной в 12-летнем возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Красавина, Д. О. Иванов, О. Р. Орлова, В. К. Валиев, О. Н. Васильева | ||
| "... смешанная; при накоплении меди в центральной нервной системе в клинической картине дебютируют спастические и ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина | ||
| "... – клиническое описание случая митохондриального заболевания, обусловленного мутациями в гене FBXL4, и ..." | ||
| Том 19, № 1 (2024) | Эпилепсия и врожденный церебральный паралич: параллели между локализацией аномалий генома и клиническими проявлениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Ю. А. Федотова, Д. М. Медная | ||
| "... Прогресс в молекулярной генетике постепенно приводит к кардинальному пересмотру представлений о ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
| "... 777, ORPHA: 71 277) – редкое генетическое заболевание, связанное с мутациями в гене SCL2A, кодирующем ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Григорьева, М. Ю. Дорофеева, З. К. Горчханова, В. С. Перминов, Е. Д. Белоусова | ||
| "... эпилепсии и вызванных ею нарушений когнитивных функций. Материалы и методы. В Научно-исследовательском ..." | ||
| Том 15, № 2 (2020) | Болезнь Гоше II типа (описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Р. Шагиева, Р. В. Магжанов, А. Р. Рахматуллин, Е. В. Сайфуллина, Р. Г. Мусин | ||
| "... В статье приводится описание редкого клинического случая болезни Гоше, подтвержденной молекулярно ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... . В статье представлен клинический случай пациентки 2 лет 8 мес с синдромом задержки интеллектуального ..." | ||
| Том 9, № 4 (2014) | Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, А. Ф. Долинина, Д. В. Морозов, М. А. Никитина | ||
| "... приступами, с наличием миоклонических пароксизмов в типичных случаях, отставанием в психическом развитии и ..." | ||
| 1 - 25 из 161 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
