Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 17, № 4 (2022) Применение препарата Когитум при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей с субклинической эпилептиформной активностью на электроэнцефалограмме Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"...    Представлены современные данные о патогенезе синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ ..."
 
Том 7, № 4 (2012) РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ФЕБРИЛЬНО- ПРОВОЦИРУЕМЫМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМЫ ДРАВЕ, DESC, HHE) (ЛЕКЦИЯ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"... -провоцируемыми приступами (синдромы Драве, DESC, HHE). Для каждого из синдромов подробно рассма­триваются все ..."
 
Том 10, № 4 (2015) Современные подходы к терапии синдрома Ретта (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ю. Боровикова, М. Ю. Бобылова
"... . Учитывая нередкое сочетание при синдроме Ретта генерализованных и фокальных приступов с диффузными ..."
 
Том 15, № 1 (2020) Клинико-электроэнцефалографическая характеристика нейродегенерации с накоплением железа в мозге 5‑го типа у детей на примере 5 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ю. Перунова, М. Ю. Бобылова, Т. М. Прыгунова
"... сигнал в черном веществе и бледных шарах в Т2‑режиме. Эпилепсия отмечается в 100 % случаев: синдром Веста ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Электроэнцефалографические изменения и прогноз развития эпилепсии при синдроме обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ): обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, А. Ю. Захарова, С. П. Хомякова
"... Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ) – острое и обычно полностью обратимое состояние ..."
 
Том 16, № 4 (2021) Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии у детей и подростков (опыт Института детской неврологии и эпилепсии им. Свт. Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова
"... пациент (включая синдромы Драве и Ангельмана, болезнь Лафоры, мутации в генах PCDH19, PHACTR1, CDKL5, ARX ..."
 
Том 17, № 3 (2022) Нарушение сна при синдроме Ангельмана: причины, механизмы и методы коррекции. Обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Псянчин, М. Ю. Бобылова, Т. З. Якупов
"... Нарушение сна является одним из основных проявлений синдрома Ангельмана. До настоящего времени нет ..."
 
Том 19, № 2 (2024) Понтоцеребеллярная гипоплазия, обусловленная мутацией TSEN54: клиническая и электроэнцефалографическая характеристика на примере 3 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин
"... энцефалопатии, двигательных нарушений в виде спастичности и гиперкинезов, дисфагии и центрального нарушения ..."
 
Том 7, № 4 (2012) СИНДРОМ ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫХ ПРИСТУПОВ, ГЕМИПЛЕГИИ И ЭПИЛЕПСИИ (СИНДРОМ HHE) (ЛЕКЦИЯ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, М. Ю. Бобылова, А. Ф. Долинина, О. А. Пылаева
"... Синдром гемиконвульсивных приступов, гемиплегии и эпилепсии (синдромHHE) представляет собой по ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Синдром Фелан–МакДермид (del 22q13 и r(22)): обзор литературы и 2 случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, М. А. Никитина, К. Ю. Мухин, А. В. Куликов
"... Синдром Фелан – МакДермид (СФМ) – микроделеционный синдром, сопровождающийся потерей концевых ..."
 
Том 10, № 1 (2015) Острая атаксия, возникшая после острой респираторной вирусной инфекции у девочки 2 лет, как дебют клинических проявлений синдрома Ангельмана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Б. Воропанова, М. Ю. Бобылова, М. Б. Миронов, А. В. Куликов
"... Синдром Ангельмана (СА) – это хромосомный синдром, проявляющийся атипичным аутизмом с умственной ..."
 
Том 16, № 3 (2021) Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин
"... ). Синдром Мовата-Вильсон описан в 1998 г., но в русскоязычной литературе описаний случаев данного синдрома ..."
 
Том 17, № 2 (2022) Эпилептическая энцефалопатия, вызванная микроделецией 1р36: обзор литературы и описание 3 клинических случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, О. В. Конурина, Н. А. Боровикова, В. А. Чадаев
"... полное отсутствие экспрессивной речи. Синдром делеции 1р36 относится к группе энцефалопатии развития и ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна при синдроме Ретта Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Куликова, И. В. Козырева, С. А. Лихачев, М. Ю. Бобылова
"... В статье представлено описание клинического случая ребенка 3 лет 8 мес с синдромом Ретта ..."
 
Том 19, № 3 (2024) Новые возможности применения перампанела у детей. Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии (обзор литературы и опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К.  Ю.  Мухин, О.  А.  Пылаева, М.  Ю.  Бобылова, Л.  Ю.  Глухова
"... пациентов, генетическая и предположительно генетическая эпилепсия – 120 пациентов (включая синдромы Драве и ..."
 
Том 18, № 4 (2023) Эффективность и переносимость руфинамида в лечении синдрома Леннокса–Гасто (опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Л. Ю. Глухова, Н. В. Фрейдкова
"... Введение. Синдром Леннокса–Гасто (СЛГ) – классическая энцефалопатия развития и эпилептическая с ..."
 
Том 19, № 3 (2024) Случай энцефалопатии развития и эпилептической со спайк-волновой активацией во сне у мальчика с синдромом Смит–Магенис Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, О. А. Пылаева, К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин
"... Представлена краткая литературная справка о редком генетическом синдроме Смит–Магенис, который ..."
 
Том 9, № 4 (2014) Основные принципы лечения эпилепсии. Алгоритм выбора антиэпилептических препаратов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, М. Б. Миронов, М. Ю. Бобылова
"... алгоритм выбора антиэпилептического препарата, разработанный в Институте детской неврологии и эпилепсии им ..."
 
Том 13, № 2 (2018) Эффективность и переносимость руфинамида в лечении эпилепсии (опыт Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Н. В. Фрейдкова, Л. Ю. Глухова, М. О. Абрамов
"... применения современных медикаментозных и немедикаментозных методов лечения остается значительная часть ..."
 
Том 15, № 3-4 (2020) Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, А. В. Ковальская, А. А. Алиханов, К. Ю. Мухин
"... длинным плечом хромосомы 18. Клиническая картина синдрома проявляется выраженной задержкой роста и набора ..."
 
Том 18, № 2-3 (2023) Коморбидность детского церебрального паралича и эпилепсии с аутизмом у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. А. Абусуева, М. А. Аскевова, М. Д. Шанавазова, Б. М. Насрутдинова, М. Ю. Бобылова, А. С. Гаджиева
"... и эпилептической, для которой характерны эпилептиформная активность по типу доброкачественных ..."
 
Том 20, № 1 (2025) Определение и новые подходы к пониманию патогенеза синдрома Драве у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Уляков, М. Ю. Бобылова, В. С. Лобанова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, И. С. Тищенко, С. О. Казаков
"... на большое количество исследований и публикаций, синдром Драве остается труднокурабельным ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина
"... Обследовано 11 больных женского пола в возрасте от 3 до 23 лет с синдромом Ретта с типичной ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) ЭЭг при синдроме ангельмана. Зубчатые медленные волны и возрастные характеристики основных ЭЭг-паттернов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. В. Кузьмич, М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, А. С. Багдасарян, А. Ю. Захарова
"... высокоспецифичного для синдрома Ангельмана ЭЭг-феномена – зубчатых медленных волн. Впервые выявлены и подробно ..."
 
1 - 24 из 24 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)