Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 9, № 4 (2014) Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, А. Ф. Долинина, Д. В. Морозов, М. А. Никитина
"... Dravet syndrome (DS, severe myoclonic epilepsy of early infancy) is epileptic encephalopathy ..."
 
Том 20, № 1 (2025) Определение и новые подходы к пониманию патогенеза синдрома Драве у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Уляков, М. Ю. Бобылова, В. С. Лобанова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, И. С. Тищенко, С. О. Казаков
"... . In our opinion, the correct choice of therapy for Dravet syndrome associated with a mutation in the SCN1A ..."
 
Том 7, № 4 (2012) РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ФЕБРИЛЬНО- ПРОВОЦИРУЕМЫМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМЫ ДРАВЕ, DESC, HHE) (ЛЕКЦИЯ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"... (febrile) epileptic seizures (Dravet syndrome, DESC — Devastating epileptic encephalopathy in school-aged ..."
 
Том 9, № 1 (2014) Течение эпилепсий с гипертермическими ремиссиями у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. В. Шалькевич
"... , Dravet syndrome, generalized epilepsy with febrile seizures plus are discussed. The main features ..."
 
Том 11, № 2 (2016) ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт
"... picture of Dravet syndrome and a negative test for SCN1A. In general, the number of scientific papers ..."
 
Том 11, № 2 (2016) НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ: КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, А. А. Шарков, И. В. Шаркова, И. В. Канивец, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова
"... and syndromes accompanied by febrile convulsions, which is illustrated by examples of their own observations ..."
 
Том 13, № 2 (2018) Современные подходы в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy characterized by frequent ..."
 
Том 8, № 1 (2013) ЭПИЛЕПСИЯ С МИОКЛОНИЧЕСКИ-АСТАТИЧЕСКИМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМ ДОЗЕ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, О. А. Пылаева
"... syndrome). The authors describe the history of study of myoclonic astatic epilepsy, its prevalence ..."
 
Том 16, № 4 (2021) Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии у детей и подростков (опыт Института детской неврологии и эпилепсии им. Свт. Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова
"... epilepsy (n = 60), genetic epilepsy (n = 61; including Dravet syndrome, Angelman syndrome, Lafora disease ..."
 
Том 19, № 3 (2024) Новые возможности применения перампанела у детей. Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии (обзор литературы и опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К.  Ю.  Мухин, О.  А.  Пылаева, М.  Ю.  Бобылова, Л.  Ю.  Глухова
"... syndromes, Lafora disease, mutations in genes PCDH19, PHACTR1, CDKL5, ARX, PING, SCN2A, KIAA2022 ..."
 
Том 7, № 4 (2012) СИНДРОМ ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫХ ПРИСТУПОВ, ГЕМИПЛЕГИИ И ЭПИЛЕПСИИ (СИНДРОМ HHE) (ЛЕКЦИЯ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, М. Ю. Бобылова, А. Ф. Долинина, О. А. Пылаева
"... Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome (HHE syndrome) — polyetiologic disease, with onset ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев
"... , PCDH19, SCN1A (Dravet syndrome; DE + EE type 6), PNKP (605610) (microcephaly, seizures, and ..."
 
Том 14, № 4 (2019) Исходы синдрома Веста: обзор литературы и собственные данные Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова
"... The article is devoted to the treatment and prediction of outcomes of West syndrome. The analysis ..."
 
Том 13, № 2 (2018) Руфинамид (иновелон) в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. Н. Пылаева
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy characterized by frequent ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Эффективность руфинамида в лечении фармакорезистентной фокальной эпилепсии в педиатрической практике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. О. Щедеркина, К. А. Орлова, И. Е. Колтунов, М. Ю. Дорофеева
"... Among drug-resistant epilepsies, epileptic syndromes, characterized by combination of several types ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко
"... with a rare monogenic disease Cohen syndrome and early infantile epileptic encephalopathy. Problems ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Клинико-электроэнцефалографические изменения при синдроме Леннокса–Гасто Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин
"... The Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is an epileptic encephalopathy, starting in childhood ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Руфинамид в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор зарубежной литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is childhood-onset epileptic encephalopathy characterized ..."
 
Том 9, № 3 (2014) Клинико-электроэнцефалографические характеристики и лечение эпилептических синдромов, ассоциированных с тоническими приступами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов
"... . Pр. 125–48. 16. Beaumanoir A., Dravet C. The Lennox– Gastaut syndrome. In: Epileptic syndromes in ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева
"... syndrome (OMIM: 606777, ORPHA: 71277) is an extremely rare genetic disease associated with mutations ..."
 
Том 11, № 2 (2016) ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
статья Редакционная
"... клинической картиной синдрома Драве и отрицательным ана- лизом на мутацию в гене SCN1A? 1. ARX. 2. CDKL5. 3 ..."
 
Том 10, № 4 (2015) Руфинамид (Иновелон) в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы и описание случая) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is childhood-onset epileptic encephalopathy manifested by frequent ..."
 
Том 10, № 1 (2015) Доброкачественная затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса). Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Матюк, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин
"... The childhood epilepsy with occipital paroxysms and early onset or Panayiotopoulos syndrome ..."
 
Том 10, № 1 (2015) ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Редакционная статья
"... . 2. Мутация гена убиквитинового комплекса UBE3A. 3. Мутация гена CDKL5. 4. Мутация гена SCN1A. 5 ..."
 
Том 13, № 4 (2018) Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова
"... West syndrome is a severe form of childhood epilepsy associated with drug-resistant seizures ..."
 
1 - 25 из 175 результатов 1 2 3 4 5 6 7 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)