Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 9, № 4 (2014) | Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, А. Ф. Долинина, Д. В. Морозов, М. А. Никитина | ||
"... Dravet syndrome (DS, severe myoclonic epilepsy of early infancy) is epileptic encephalopathy ..." | ||
Том 20, № 1 (2025) | Определение и новые подходы к пониманию патогенеза синдрома Драве у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Н. Уляков, М. Ю. Бобылова, В. С. Лобанова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, И. С. Тищенко, С. О. Казаков | ||
"... . In our opinion, the correct choice of therapy for Dravet syndrome associated with a mutation in the SCN1A ..." | ||
Том 7, № 4 (2012) | РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ФЕБРИЛЬНО- ПРОВОЦИРУЕМЫМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМЫ ДРАВЕ, DESC, HHE) (ЛЕКЦИЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова | ||
"... (febrile) epileptic seizures (Dravet syndrome, DESC — Devastating epileptic encephalopathy in school-aged ..." | ||
Том 9, № 1 (2014) | Течение эпилепсий с гипертермическими ремиссиями у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. В. Шалькевич | ||
"... , Dravet syndrome, generalized epilepsy with febrile seizures plus are discussed. The main features ..." | ||
Том 11, № 2 (2016) | ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт | ||
"... picture of Dravet syndrome and a negative test for SCN1A. In general, the number of scientific papers ..." | ||
Том 11, № 2 (2016) | НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ: КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Л. Дадали, А. А. Шарков, И. В. Шаркова, И. В. Канивец, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова | ||
"... and syndromes accompanied by febrile convulsions, which is illustrated by examples of their own observations ..." | ||
Том 13, № 2 (2018) | Современные подходы в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева | ||
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy characterized by frequent ..." | ||
Том 8, № 1 (2013) | ЭПИЛЕПСИЯ С МИОКЛОНИЧЕСКИ-АСТАТИЧЕСКИМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМ ДОЗЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, О. А. Пылаева | ||
"... syndrome). The authors describe the history of study of myoclonic astatic epilepsy, its prevalence ..." | ||
Том 16, № 4 (2021) | Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии у детей и подростков (опыт Института детской неврологии и эпилепсии им. Свт. Луки) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова | ||
"... epilepsy (n = 60), genetic epilepsy (n = 61; including Dravet syndrome, Angelman syndrome, Lafora disease ..." | ||
Том 19, № 3 (2024) | Новые возможности применения перампанела у детей. Эффективность и переносимость перампанела в лечении эпилепсии (обзор литературы и опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Л. Ю. Глухова | ||
"... syndromes, Lafora disease, mutations in genes PCDH19, PHACTR1, CDKL5, ARX, PING, SCN2A, KIAA2022 ..." | ||
Том 7, № 4 (2012) | СИНДРОМ ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫХ ПРИСТУПОВ, ГЕМИПЛЕГИИ И ЭПИЛЕПСИИ (СИНДРОМ HHE) (ЛЕКЦИЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, М. Ю. Бобылова, А. Ф. Долинина, О. А. Пылаева | ||
"... Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome (HHE syndrome) — polyetiologic disease, with onset ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
"... , PCDH19, SCN1A (Dravet syndrome; DE + EE type 6), PNKP (605610) (microcephaly, seizures, and ..." | ||
Том 14, № 4 (2019) | Исходы синдрома Веста: обзор литературы и собственные данные | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова | ||
"... The article is devoted to the treatment and prediction of outcomes of West syndrome. The analysis ..." | ||
Том 13, № 2 (2018) | Руфинамид (иновелон) в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. Н. Пылаева | ||
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy characterized by frequent ..." | ||
Том 11, № 4 (2016) | Эффективность руфинамида в лечении фармакорезистентной фокальной эпилепсии в педиатрической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. О. Щедеркина, К. А. Орлова, И. Е. Колтунов, М. Ю. Дорофеева | ||
"... Among drug-resistant epilepsies, epileptic syndromes, characterized by combination of several types ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко | ||
"... with a rare monogenic disease Cohen syndrome and early infantile epileptic encephalopathy. Problems ..." | ||
Том 10, № 2 (2015) | Клинико-электроэнцефалографические изменения при синдроме Леннокса–Гасто | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин | ||
"... The Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is an epileptic encephalopathy, starting in childhood ..." | ||
Том 10, № 2 (2015) | Руфинамид в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор зарубежной литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева | ||
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is childhood-onset epileptic encephalopathy characterized ..." | ||
Том 9, № 3 (2014) | Клинико-электроэнцефалографические характеристики и лечение эпилептических синдромов, ассоциированных с тоническими приступами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов | ||
"... . Pр. 125–48. 16. Beaumanoir A., Dravet C. The Lennox– Gastaut syndrome. In: Epileptic syndromes in ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
"... syndrome (OMIM: 606777, ORPHA: 71277) is an extremely rare genetic disease associated with mutations ..." | ||
Том 11, № 2 (2016) | ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
статья Редакционная | ||
"... клинической картиной синдрома Драве и отрицательным ана- лизом на мутацию в гене SCN1A? 1. ARX. 2. CDKL5. 3 ..." | ||
Том 10, № 4 (2015) | Руфинамид (Иновелон) в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы и описание случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева | ||
"... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is childhood-onset epileptic encephalopathy manifested by frequent ..." | ||
Том 10, № 1 (2015) | Доброкачественная затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса). Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. В. Матюк, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин | ||
"... The childhood epilepsy with occipital paroxysms and early onset or Panayiotopoulos syndrome ..." | ||
Том 10, № 1 (2015) | ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная статья | ||
"... . 2. Мутация гена убиквитинового комплекса UBE3A. 3. Мутация гена CDKL5. 4. Мутация гена SCN1A. 5 ..." | ||
Том 13, № 4 (2018) | Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова | ||
"... West syndrome is a severe form of childhood epilepsy associated with drug-resistant seizures ..." | ||
1 - 25 из 175 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)