Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 16, № 4 (2021) | Синдром Веста при синдроме Кабуки (обзор литературы и описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Л. Житомирская, Е. В. Снегова, Г. В. Одинцова | ||
| "... study research. Kabuki syndrome comorbid with West syndrome increases neurological deficits and leads ..." | ||
| Том 12, № 3 (2017) | Сравнительный анализ результатов терапии синдрома Веста тетракозактидом и другими антиэпилептическими препаратами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Фарносова, Р. Г. Гамирова | ||
| "... with the inclusion of tetracosactide in comparison with other antiepileptic drugs (AED) in West syndrome. Materials ..." | ||
| Том 13, № 4 (2018) | Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова | ||
| "... West syndrome is a severe form of childhood epilepsy associated with drug-resistant seizures ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Исходы синдрома Веста: обзор литературы и собственные данные | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова | ||
| "... The article is devoted to the treatment and prediction of outcomes of West syndrome. The analysis ..." | ||
| Том 9, № 4 (2014) | Эпилептические спазмы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов | ||
| "... be synonymous to the West syndrome. Infantile spasms are a type of epileptic seizures and West syndrome ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Синдром Клифстра и эпилепсия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Г. Гамирова, Н. Г. Люкшина, Р. Р. Гамирова, М. Е. Фарносова | ||
| "... Kleefstra syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder caused by haploinsufficiency ..." | ||
| Том 10, № 2 (2015) | Клинико-электроэнцефалографические изменения при синдроме Леннокса–Гасто | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин | ||
| "... is transformed from the West syndrome. The LGS attribute is the polymorphism of seizures. The syndrome structure ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Синдром Ретта: трудности диагностики (клинико-психопатологические аспекты) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Малинина, И. В. Забозлаева | ||
| "... Showed a rare case of atypical forms of Rett syndrome in girl adolescent. The peculiarity ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | СИНДРОМ ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫХ ПРИСТУПОВ, ГЕМИПЛЕГИИ И ЭПИЛЕПСИИ (СИНДРОМ HHE) (ЛЕКЦИЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, М. Ю. Бобылова, А. Ф. Долинина, О. А. Пылаева | ||
| "... Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome (HHE syndrome) — polyetiologic disease, with onset ..." | ||
| Том 13, № 2 (2018) | Эффективность и переносимость руфинамида в лечении эпилепсии (опыт Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Н. В. Фрейдкова, Л. Ю. Глухова, М. О. Абрамов | ||
| "... and seizures typical of Lennox–Gastaut syndrome (LGS). Materials and methods. The study included 31 patients ..." | ||
| Том 13, № 2 (2018) | Современные подходы в лечении синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева | ||
| "... Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy characterized by frequent ..." | ||
| Том 8, № 1 (2013) | ЭПИЛЕПСИЯ С МИОКЛОНИЧЕСКИ-АСТАТИЧЕСКИМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМ ДОЗЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, О. А. Пылаева | ||
| "... syndrome). The authors describe the history of study of myoclonic astatic epilepsy, its prevalence ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Синдром псевдо-Леннокса: клинико-электроэнцефалографические характеристики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин | ||
| "... Pseudo-Lennox syndrome (PLS), or atypical benign partial epilepsy of childhood, is a disease from ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Синдром Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса (описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Т. Н. Гузей | ||
| "... Linear nevus sebaceous is a rare sporadic neuro-oculocutaneous syndrome characterizes by a triad ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Синдром Якобсена: обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сыркина, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, Н. С. Михайлова | ||
| "... The article presents a literature review of chromosomal deletion syndrome – terminal deletion ..." | ||
| Том 11, № 4 (2016) | Синдром Фелан–МакДермид (del 22q13 и r(22)): обзор литературы и 2 случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. А. Никитина, К. Ю. Мухин, А. В. Куликов | ||
| "... Phelan–McDermid syndrome (PMS) is a microdeletion syndrome associated with the loss of terminal ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | ЭЭг при синдроме ангельмана. Зубчатые медленные волны и возрастные характеристики основных ЭЭг-паттернов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Кузьмич, М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, А. С. Багдасарян, А. Ю. Захарова | ||
| "... Angelman syndrome (AS) is a genetic disorder caused by a mutation in the maternal copy of the UBE3 ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко | ||
| "... a clinical case of NARP (neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa) syndrome in a baby during the first year ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Синдром Кляйне–Левина на фоне приема рекреационных препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Семёнова, Ю. В. Токарева, Ю. А. Белова, Алексей Сергеевич Котов, Ю. В. Елисеев | ||
| "... Kleine–Levin syndrome (KLS) is characterized by sleep attacks lasting several hours or days ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
| "... Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a rare genetic disorder characterized by a combination ..." | ||
| Том 16, № 4 (2021) | Синдром CADASIL и демиелинизация: dual pathology? (Описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. О. Штанг, А. С. Котов | ||
| "... CADASIL syndrome (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина | ||
| "... (mtDNA) depletion syndromes (MDS) in early childhood. Mitochondrial DNA depletion syndrome-13 ..." | ||
| Том 15, № 2 (2020) | Трудности дифференциальной диагностики синдрома Гийена–Барре у детей. Разбор двух клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, Е. В. Мухина, А. В. Шаталин, М. В. Пантелеева, М. С. Бунак | ||
| "... Guillain–Barré syndrome – an acute demyelinating autoimmune disease characterized by lesions ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
| "... syndrome (OMIM: 606777, ORPHA: 71277) is an extremely rare genetic disease associated with mutations ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ ЭПИЛЕПСИИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ФЕБРИЛЬНО- ПРОВОЦИРУЕМЫМИ ПРИСТУПАМИ (СИНДРОМЫ ДРАВЕ, DESC, HHE) (ЛЕКЦИЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова | ||
| "... (febrile) epileptic seizures (Dravet syndrome, DESC — Devastating epileptic encephalopathy in school-aged ..." | ||
| 1 - 25 из 209 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
