Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 14, № 2 (2019) | Эффективность стимуляции блуждающего нерва при эпилепсии (обзор литературы и описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Пылаева, В. А. Чадаев, М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин | ||
| "... Несмотря на значительные успехи, достигнутые в эпилептологии, резистентные к терапии эпилепсии ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
| "... Заболевание, вызванное мутациями в гене CDKL5 (циклинзависимая киназа 5-го типа (cyclin-dependent ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
| "... ). Заболевание связано с гетерозиготной патогенной мутацией в гене ZEB2. Более чем у 80 % больных диагностируется ..." | ||
| Том 17, № 3 (2022) | Ламотриджин (Сейзар) в лечении эпилепсии: результаты 4-летнего применения препарата в Объединении медицинских учреждений по диагностике, лечению и реабилитации заболеваний нервной системы и эпилепсии им. Святителя Луки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Н. В. Фрейдкова | ||
| "... Цель работы – анализ эффективности и переносимости ламотриджина (Сейзара) в лечении различных форм ..." | ||
| Том 17, № 1 (2022) | Определение и классификация эпилепсии. Проект Международной противоэпилептической лиги по классификации и дефиниции эпилептических синдромов от 2021 г | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, В. С. Какаулина, М. Ю. Бобылова | ||
| "... В статье представлены обновленные, измененные диагностические критерии эпилептических синдромов ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Детский церебральный паралич: современное состояние проблемы (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Колесникова, И. А. Вышлова, С. М. Карпов, О. А. Соболева | ||
| "... В статье представлен обзор современных данных литературы о факторах риска, эпидемиологии ..." | ||
| Том 13, № 4 (2018) | Эпилептические трансы – фокальные моторные эпилептические приступы: прошлое, настоящее и немного будущего | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Чадаев, К. Ю. Мухин, Л. Г. Селезнева, С. Р. Нурмухаметова, А. А. Алиханов, О. В. Менделевич, И. Г. Васильев, Л. Ю. Глухова, М. С. Никитина, О. А. Пылаева | ||
| "... В статье представлено подробное описание клинико-электро-анатомической картины эпилепсии у ..." | ||
| Том 19, № 2 (2024) | Опыт применения зонисамида у детей в реальной клинической практике (мультицентровое наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, И. В. Волков, О. К. Волкова, И. С. Бахтин, Д. И. Гукосьян, О. А. Рахманина, М. В. Бархатов, И. Г. Щукина, Ю. Ю. Калинина, К. Ю. Мухин | ||
| "... Введение. Проблема лечения эпилепсии у детей остается актуальной в связи с недостаточной ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Спастическая форма детского церебрального паралича, эпилепсия с феноменом доброкачественных эпилептиформных паттернов детства на электроэнцефалограмме и ятрогенный синдром Стивенса–Джонсона (описание случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин, Е. О. Коробкина | ||
| "... В статье приводится описание феномена двойной патологии – сочетания структурных изменений головного ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... . В статье представлен клинический случай пациентки 2 лет 8 мес с синдромом задержки интеллектуального ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, Ю. В. Токарева, В. Н. Луцик, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин, Е. В. Мухина, М. С. Бунак, О. М. Андрюхина | ||
| "... центральной нервной системы с избирательным поражением зрительных нервов и спинного мозга. В статье ..." | ||
| Том 20, № 1 (2025) | Определение и новые подходы к пониманию патогенеза синдрома Драве у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Уляков, М. Ю. Бобылова, В. С. Лобанова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, И. С. Тищенко, С. О. Казаков | ||
| "... В наши дни синдром Драве является одной из самых изученных форм генетической эпилепсии. Несмотря ..." | ||
| Том 9, № 4 (2014) | Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, А. Ф. Долинина, Д. В. Морозов, М. А. Никитина | ||
| "... приступами, с наличием миоклонических пароксизмов в типичных случаях, отставанием в психическом развитии и ..." | ||
| Том 10, № 4 (2015) | Юношеская миоклоническая эпилепсия: фокус на эффективность терапии и частоту рецидивов по данным длительного катамнеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, Н. В. Фрейдкова, Л. Ю. Глухова, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, Н. Е. Кваскова | ||
| "... , характеризующаяся дебютом в подростковом возрасте с появлением массивных миоклонических приступов и, в большинстве ..." | ||
| Том 12, № 3 (2017) | Мутации в гене ARX: клинические, электроэнцефалографические и нейровизуализационные особенности у 3 пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Иванова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Н. Е. Кваскова, А. С. Петрухин | ||
| "... играет важную роль в эмбриональном развитии, особенно в развитии головного мозга. Мутации в гене ARX ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Моторная и сенсорная алалия: сложности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, А. А. Капустина, Т. А. Браудо, М. О. Абрамов, Н. И. Клепиков, Е. В. Панфилова | ||
| "... поражения мозга в период до 3-го года жизни. Системное недоразвитие речи при алалии характеризуется ..." | ||
| Том 13, № 1 (2018) | Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Шилкина, Н. А. Шнайдер, И. П. Артюхов, П. В. Москалева, Ю. С. Панина | ||
| "... Мутации гена POLG могут приводить к целому ряду клинических проявлений, в том числе к аутосомно ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, А. В. Ковальская, А. А. Алиханов, К. Ю. Мухин | ||
| "... Представлена история болезни девочки с ранее не описанной в мировой литературе хромосомной ..." | ||
| Том 18, № 1 (2023) | Синдром CTNNB1 (CTNNB1-NDD) у ребенка с детским церебральным параличом: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, Н. А. Ермоленко, О. Н. Красноруцкая, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, М. Д. Тысячина | ||
| "... В статье представлены данные литературы и случай диагностики синдрома CTNNB1 (CTNNB1-NDD) у ..." | ||
| Том 18, № 2-3 (2023) | Результаты иммуноферментного анализа васкулоэндотелиального фактора роста (VEGF) в сыворотке крови у недоношенных новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением центральной нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, Д. А. Холичев, А. В. Огурцов | ||
| "... исследования – изучение изменений сывороточной концентрации VEGF, его роли в патогенезе тяжелых гипоксически ..." | ||
| Том 18, № 4 (2023) | Эффективность и переносимость руфинамида в лечении синдрома Леннокса–Гасто (опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Л. Ю. Глухова, Н. В. Фрейдкова | ||
| "... дебютом в детском возрасте, характеризующаяся резистентностью к терапии, тяжелым течением и ..." | ||
| Том 18, № 4 (2023) | Моделирование нейрофизиологических и психомоторных релевантных критериев у детей с двигательной дисфункцией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Л. Малахова, А. М. Тынтерова, С. В. Коренев, О. А. Тихонова, Л. А. Перминова, С. А. Ботман | ||
| "... среди заболеваний нервной системы, распространенность его составляет в среднем 2,5 случая на 1 тыс ..." | ||
| Том 19, № 3 (2024) | Ангиоцентрическая глиома: клиникопатоморфологические и нейрорадиологические особенности редкой эпилептогенной опухоли (обзор литературы с описанием клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Халилов, А. Н. Кисляков, О. А. Рылева, Н. А. Медведева, А. А. Холин | ||
| "... злокачественности, внедренное в классификацию опухолей центральной нервной системы Всемирной организации ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Болезнь мойя-мойя у ребенка с нефропатическим цистинозом: клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Пивоварова, С. В. Папиж, Д. О. Казаков, З. К. Горчханова, И. А. Мельников | ||
| "... В статье представлен клинический случай ребенка с сочетанием 2 очень редких заболеваний ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева | ||
| "... нервной системы обусловлены дегенеративными процессами в сером и белом веществе больших полушарий ..." | ||
| 26 - 50 из 202 результатов | << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
