Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай)

https://doi.org/10.17650/2073-8803-2017-12-4-56-62

Аннотация

Расстройство из спектра оптиконевромиелита – воспалительное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы с избирательным поражением зрительных нервов и спинного мозга. В статье рассматривается клинический случай заболевания у ребенка 11 лет и его течение на протяжении года, с дебютом в виде эпизода нарушения зрения с признаками ранее развившейся частичной атрофии зрительных нервов обоих глаз и проявлением ретробульбарного неврита на левом глазу. Неоднократно проводимое магнитно-резонансное исследование обнаруживало картину очагового поражения левого, а затем и правого зрительного нерва с нарушением целостности гематоэнцефалического барьера и протяженным очагом в структуре спинного мозга шейного отдела позвоночника. Анализ крови на антитела к аквапорину-4 был положителен. Оптическая когерентная томография выявила уменьшение толщины перипапиллярных волокон сетчатки во всех квадрантах обоих глаз, что соответствует частичной атрофии зрительных нервов с 2 сторон, развившейся в результате многократно перенесенных ретробульбарных невритов на обоих глазах.

Для цитирования:


Котов А.С., Токарева Ю.В., Луцик В.Н., Пантелеева М.В., Шаталин А.В., Мухина Е.В., Бунак М.С., Андрюхина О.М. Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай). Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):56-62. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2017-12-4-56-62

For citation:


Kotov A.S., Tokareva Yu.V., Lutsik V.N., Panteleeva M.V., Shatalin A.V., Mukhina E.V., Bunak M.S., Andryukhina O.M. Neuromyelitis optica spectrum disorder in childhood (a case report). Russian Journal of Child Neurology. 2017;12(4):56-62. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2073-8803-2017-12-4-56-62

Просмотров: 969


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.



ISSN 2073-8803 (Print)
ISSN 2412-9178 (Online)