Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 7, № 3 (2012) АРТЕФАКТЫ ПРИ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ: ВЫЯВЛЕНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Гуляев, И. В. Архипенко
"... искажаться вследствие воздействия разнообразных физических (технических) и/или физиологических артефактов ..."
 
Том 9, № 3 (2014) Эпилепсия еды Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Рудакова, К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов
"... приводят определение, классификационное положение, возможные патогенетические механизмы и этиологические ..."
 
Том 13, № 1 (2018) Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Шилкина, Н. А. Шнайдер, И. П. Артюхов, П. В. Москалева, Ю. С. Панина
"... , демонстрирующий сложность дифференциальной диагностики POLG-ассоциированного заболевания и юношеской ..."
 
Том 19, № 4 (2024) Детский церебральный паралич: современное состояние проблемы (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Колесникова, И. А. Вышлова, С. М. Карпов, О. А. Соболева
"... , этиологии, клинической картине, диагностике, профилактике и лечении детского церебрального паралича (дЦП ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева
"... тандемная масс-спектрометрия и ДНК-диагностика. ..."
 
Том 18, № 4 (2023) Современные подходы к диагностике и лечению синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... критериям синдрома Леннокса–Гасто, методам диагностики и лечению этой формы эпилепсии, имеющей тяжелое ..."
 
Том 10, № 4 (2015) Псевдотуморозная форма рассеянного склероза с симптоматическими судорожными приступами (клиническое наблюдение) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Белова, Т. И. Якушина, И. Г. Рудакова
"... . Он поражает в основном лиц молодого возраста и почти неизбежно приводит к инвалидизации. За последнее ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев
"... генетическими причинами. В настоящее время заболевание носит название «энцефалопатия развития и эпилептическая ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Сложности диагностики эпилепсии, обусловленной дефицитом кофактора молибдена: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Малов, Ю. В. Каракулова, М. Северино, Ю. И. Кравцов
"... дебютировало в раннем неонатальном периоде с синдрома угнетения и миоклонических приступов, сочетавшихся с ..."
 
Том 11, № 3 (2016) Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко
"... современной педиатрии. Заболевания данной группы возникают вследствие мутаций ядерной и / или митохондриальной ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Нейрофиброматоз 1-го типа или гигантский меланоцитарный невус: проблемы диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, И. П. Артюхов, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Ю. В. Карачева
"... Нейрофиброматоз 1-го типа (НФ-1) – наследственное заболевание, поражающее преимущественно кожу и ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Частота встречаемости и анализ терапии юношеской миоклонической эпилепсии по данным ООО «ЭпиЦентр» (Волгоград) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Беляев, Е. А. Волкова
"... особенности течения заболевания, клинические проявления, характерные виды приступов, подходы к диагностике и ..."
 
Том 13, № 3 (2018) Синдром дефицита внимания и гиперактивности: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, К. Ю. Мухин
"... Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) – самая распространенная причина нарушений ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, М. Ю. Дорофеева, К. Ю. Мухин
"... приводить к сочетанию этих двух заболеваний у одного пациента, принципы диагностики и дифференциального ..."
 
Том 9, № 4 (2014) Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, А. Ф. Долинина, Д. В. Морозов, М. А. Никитина
"... , клинические проявления, диагностику и лечение СД. Особый акцент сделан на патологических изменениях на ..."
 
1 - 15 из 15 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)