Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 13, № 1 (2018) | Актуальные проблемы реализации социальных прав лиц с диагнозом эпилепсии: правовой аспект | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Герцен, В. В. Румянцев | ||
| "... Эпилепсия – заболевание, создающее множество проблем и для самого пациента в реализации его ..." | ||
| Том 10, № 2 (2015) | Синдром дефицита внимания с гиперактивностью. Клиническая лекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Ю. В. Матюк, А. В. Шаталин | ||
| "... . Распространенность СДВГ в развитых странах варьирует от 1 до 20 %. СДВГ характеризуется триадой симптомов ..." | ||
| Том 10, № 4 (2015) | Одаренность у детей и ассоциированные проблемы. Феномен двойной исключительности. Одаренность и трудности обучения. Одаренность и синдром дефицита внимания и гиперактивности (обзор литературы). Часть II | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Пылаева | ||
| "... психологическом отношении. Существуют данные о том, что одаренность в детском возрасте часто сочетается как с ..." | ||
| Том 12, № 2 (2017) | Юношеская миоклоническая эпилепсия: акцент на применение топирамата (обзор литературы и собственные данные) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева | ||
| "... Юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ) представляет собой генетическую форму эпилепсии в рамках ..." | ||
| Том 7, № 4 (2012) | СИНДРОМ ГЕМИКОНВУЛЬСИВНЫХ ПРИСТУПОВ, ГЕМИПЛЕГИИ И ЭПИЛЕПСИИ (СИНДРОМ HHE) (ЛЕКЦИЯ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, М. Ю. Бобылова, А. Ф. Долинина, О. А. Пылаева | ||
| "... - лиэтиологичное заболевание, дебютирующее в детском возрасте и характеризующееся триадой признаков: 1 ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Синдром Кляйне–Левина на фоне приема рекреационных препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Семёнова, Ю. В. Токарева, Ю. А. Белова, Алексей Сергеевич Котов, Ю. В. Елисеев | ||
| "... Синдром Кляйне–Левина (СКЛ) характеризуется приступами сна, продолжающимися в течение нескольких ..." | ||
| Том 10, № 4 (2015) | Особенности регистрации пароксизмальной активности при электроэнцефалографическом исследовании у пациентов старшей возрастной группы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Гуляев, И. В. Архипенко, С. Е. Гуляева, А. А. Овчинникова, А. В. Овчинников | ||
| "... В повседневной работе врача-невролога (эпилептолога) очень важны вопросы дифференциальной ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
| "... речи) требуют дифференциального диагноза с синдромом Ангельмана (вызванным мутацией в гене UBEA3 ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина | ||
| "... Обследовано 11 больных женского пола в возрасте от 3 до 23 лет с синдромом Ретта с типичной ..." | ||
| Том 10, № 1 (2015) | Доброкачественная затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса). Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Матюк, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин | ||
| "... доброкачественным течением. Заболевание описал в 1989 г. С. Panayiotopoulos на основании результатов собственных ..." | ||
| Том 10, № 4 (2015) | Юношеская миоклоническая эпилепсия: фокус на эффективность терапии и частоту рецидивов по данным длительного катамнеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, Н. В. Фрейдкова, Л. Ю. Глухова, О. А. Пылаева, М. Б. Миронов, Н. Е. Кваскова | ||
| "... , характеризующаяся дебютом в подростковом возрасте с появлением массивных миоклонических приступов и, в большинстве ..." | ||
| Том 11, № 2 (2016) | ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт | ||
| "... Мутация в гене PCDH19 была впервые описана L.M. Dibbens и соавт. в2008 г. Мутации в данном гене ..." | ||
| 1 - 12 из 12 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
