Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 18, № 2-3 (2023) | Опыт наблюдения пациентов с миопатией Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Минайчева, Е. Ю. Петлина, Е. Г. Равжаева, Г. Н. Сеитова | ||
"... cases of Duchenne myopathy in patients with different variants of mutations in the dystrophin gene ..." | ||
Том 19, № 1 (2024) | Выявление пациентов с орфанной патологией в результате рутинного анализа уровня креатинфосфокиназы. Опыт Красноярского края | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Шишкина | ||
"... Background. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic disease that usually affects ..." | ||
Том 19, № 3 (2024) | Эффективность и безопасность Вилтепсо® при миодистрофии Дюшенна: обзор клинических исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. М. Суслов, Д. И. Руденко | ||
"... in the treatment of Duchenne muscular dystrophy using the exon skipping method using Viltepso® (viltolarsen ..." | ||
Том 15, № 1 (2020) | Идиопатическая ходьба на пальцах стоп в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Мальмберг | ||
"... paraplegia, peripheral neuropathy, myopathy and other diseases as possible causes of ITW were excluded ..." | ||
Том 7, № 2 (2012) | СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОГО СФЕНОИДИТА С НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, А. А. Алиханов, А. А. Демушкина, М. Б. Мельникова, Г. Н. Дунаевская | ||
"... by neurological symptoms, and so initial differential diagnosis was between 1) ocular form of myopathy (including ..." | ||
Том 11, № 1 (2016) | Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева | ||
"... B., Horwich A.L. et al. Human ornithine transcarbamylase locus mapped to band Xp21.1 near Duchenne ..." | ||
Том 13, № 1 (2018) | Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. С. Шилкина, Н. А. Шнайдер, И. П. Артюхов, П. В. Москалева, Ю. С. Панина | ||
"... Ptosis and external ophthalmoplegia (isolated ptosis is also possible), proximal myopathy, reduced ..." | ||
1 - 7 из 7 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)