Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 15, № 2 (2020) | Ведение пациентов с единичными и редкими эпилептическими приступами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов | ||
| "... единичными и редкими эпилептическими приступами. Материалы и методы. Было обследовано 1200 пациентов с ..." | ||
| Том 15, № 3-4 (2020) | Эпилептический статус фокальных приступов с нарушением осознания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Е. Китаева, А. С. Котов | ||
| "... Введение. Эпилептический статус фокальных приступов с нарушением осознания (ЭС ФПНО) – это серия ..." | ||
| Том 15, № 1 (2020) | Серия пациентов с фебрильным эпилептическим статусом: клинические проявления и долгосрочный катамнез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Е. Китаева, А. С. Котов | ||
| "... Введение. Понятие «фебрильный эпилептический статус» включает множество синдромов с приступами ..." | ||
| Том 17, № 4 (2022) | Эпилепсия при митохондриальных заболеваниях. Клиническая лекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, К. В. Фирсов | ||
| "... При дисфункции митохондрий преимущественно поражаются органы с высокой метаболической ..." | ||
| Том 14, № 4 (2019) | Современные нейрогенетические представления о синдроме MELAS. Описание клинических случаев (лекция) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Шаталин, Е. В. Мухина, А. С. Котов, М. Г. Амирханян | ||
| "... специфическая форма энцефалопатии, включающая эпилептические приступы, наличие феномена «рваных красных волокон ..." | ||
| Том 19, № 1 (2024) | Энцефалопатия Вернике в сочетании с острой полиневропатией под маской демиелинизирующего заболевания у подростка с расстройством пищевого поведения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Овчинникова, А. С. Котов, М. В. Пантелеева, Е. В. Мухина | ||
| "... Энцефалопатия Вернике (ЭВ) – острый нейропсихиатрический синдром, клинически характеризующийся ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
| "... 777, ORPHA: 71 277) – редкое генетическое заболевание, связанное с мутациями в гене SCL2A, кодирующем ..." | ||
| Том 10, № 2 (2015) | Синдром дефицита внимания с гиперактивностью. Клиническая лекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Ю. В. Матюк, А. В. Шаталин | ||
| "... Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) – серьезная проблема для детских неврологов ..." | ||
| 1 - 8 из 8 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
