Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 13, № 4 (2018) | Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова | ||
"... Синдром Веста является тяжелой формой эпилепсии детского возраста вследствие сложности контроля ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко | ||
"... девочки с редким моногенным заболеванием – синдромом Коэна и ранней младенческой эпилептической ..." | ||
Том 13, № 4 (2018) | Психические расстройства у детей с труднокурабельными формами эпилепсии как проявления насильственной нормализации электроэнцефалограммы (синдром Ландольта) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. А. Гагара, С. К. Евтушенко | ||
"... Форсированная (насильственная) нормализация электроэнцефалограммы (синдром Ландольта) – быстрая ..." | ||
Том 14, № 1 (2019) | Синдром дефицита внимания и гиперактивности: новое в понимании и подходах к лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Морозова, А. А. Мадякина | ||
"... В статье представлены данные обследования 406 пациентов с предварительным диагнозом синдрома ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Изменения сердечного ритма при эпилептических приступах как фактор развития синдрома внезапной смерти при эпилепсии (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Монахова, А. Ю. Якшина, Е. Д. Белоусова | ||
"... Синдром внезапной смерти при эпилепсии (sudden unexpected death in epilepsy, SUDEP) является ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
"... глюкозы I типа, также именуемого болезнью де Виво. Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа (OMIM: 606 ..." | ||
Том 14, № 1 (2019) | Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали | ||
"... Синдром Гиллеспи – один из редких моногенных синдромов, характерным признаком которого является ..." | ||
1 - 7 из 7 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)