Том 12, № 4 (2017)

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):7-20

7-20

Оценка осведомленности об эпилепсии среди студентов Волгоградского государственного медицинского университета и определение уровня стигматизации эпилепсии

Беляев О.В., Жаркина Е.А., Коновалова Т.И.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):21-31

21-31

ОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИ

Моторная и сенсорная алалия: сложности диагностики

Бобылова М.Ю., Капустина А.А., Браудо Т.А., Абрамов М.О., Клепиков Н.И., Панфилова Е.В.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):32-42

32-42

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

Пароксизмальные нарушения у детей при заместительной терапии витамином B12

Бархатов М.В., Фалалеева С.О., Шишкина Е.В., Денисова Ю.Е., Борисова Е.В., Красицкий А.И., Макаревская Н.Ю.

Аннотация

Врожденный дефицит витамина В12 у детей – нередкое нарушение метаболизма, известное в педиатрической практике. Клинические симптомы этого заболевания многообразны и включают различные проявления как со стороны соматической, так и нервной системы. Основной признак В12-дефицита – регресс психомоторного развития с выраженными трофическими нарушениями и изменениями со стороны внутренних органов. При отсутствии своевременной заместительной терапии витамином В12 у детей быстро наступают необратимые нарушения, которые могут привести к летальному исходу, но своевременное парентеральное введение витамина В12 может восстановить исходный уровень развития. Авторы представляют наблюдение пациента в возрасте 1 год 4 мес, у которого в возрасте 8 мес были диагностированы В12-дефицитная анемия и В12-дефицитное состояние и назначена терапия витамином В12. На этом фоне у ребенка развились различные пароксизмы, которые были расценены как эпилептические, и на фоне лечения антиэпилептическими препаратами была достигнута клиническая ремиссия с нормальным психомоторным развитием ребенка.

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):43-49

43-49

Синдром Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса (описание клинического случая)

Ольшанская А.С., Дюжакова А.В., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Гузей Т.Н.

Аннотация

Линейный невус сальных желез – редкое спорадическое нейроокулокожное заболевание, характеризующееся триадой симптомов: линейным невусом сальных желез, поражением центральной нервной системы и поражением органов зрения. Авторами представлен краткий обзор отечественной и зарубежной литературы и собственное клиническое наблюдение пациентки со специфическим поражением кожи на фоне врожденного синдрома Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса. Проанализированы проблемы дифференциальной диагностики невуса Ядассона с синдромом Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса.

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):50-55

50-55

Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай)

Котов А.С., Токарева Ю.В., Луцик В.Н., Пантелеева М.В., Шаталин А.В., Мухина Е.В., Бунак М.С., Андрюхина О.М.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):56-62

56-62

Трудности дифференциальной диагностики очагового поражения центральной нервной системы у детей (клинический случай)

Скрипченко Е.Ю., Вильниц А.А., Карев В.Е., Скрипченко Н.В., Суровцева А.В., Имянитов Е.Н., Марченко Н.В., Бухалко М.А., Суспицын Е.Н.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):63-73

63-73

КНИЖНОЕ ОБОЗРЕНИЕ

Рецензия на руководство для врачей Н.В. Скрипченко, ю.В. Лобзина, А.А. Вильница «Гнойные менингиты у детей» (2017)

Скоромец А.А.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):74-75

74-75

ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ

Тестовый контроль

Редакционная с.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2017;12(4):76