Том 13, № 1 (2018)

Обложка

Весь выпуск

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

Инсульт у детей. Формирование педиатрического регистра инсультов: международный и региональный опыт

Щедеркина И.О., Витковская И.П., Колтунов И.Е., Лившиц М.И., Чмутин Г.Е., Бузина Н.В., Лаврухин Д.Б.

Аннотация

Проблема детского инсульта стала актуальной в последние десятилетия. Метод регистра помогает оценить эпидемиологическую ситуацию, эффективность лечения и профилактики инсульта у детей. В статье представлены анализ регистров инсульта у детей в разных странах мира и опыт регионального московского регистра.

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):7-19
pages 7-19 views

Мультимодальные вызванные потенциалы и транскраниальная магнитная стимуляция в диагностике энцефалита, диссеминированного энцефаломиелита и рассеянного склероза у детей

Скрипченко Е.Ю., Климкин А.В., Войтенков В.Б., Скрипченко Н.В., Суровцева А.В.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):20-33
pages 20-33 views

Применение церебролизина у пациентов с эпилепсией

Котов А.С.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):34-41
pages 34-41 views

ОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИ

Актуальные проблемы реализации социальных прав лиц с диагнозом эпилепсии: правовой аспект

Герцен А.П., Румянцев В.В.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):42-53
pages 42-53 views

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

Офтальмоплегическая краниальная невропатия: клинический случай

Дозорова Н.С., Котов А.С., Мухина Е.В.

Аннотация

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):54-56
pages 54-56 views

Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай

Шилкина О.С., Шнайдер Н.А., Артюхов И.П., Москалева П.В., Панина Ю.С.

Аннотация

Мутации гена POLG могут приводить к целому ряду клинических проявлений, в том числе к аутосомно-рецессивным или аутосомно-доминантным митохондриальным заболеваниям. В статье представлен клинический случай, демонстрирующий сложность дифференциальной диагностики POLG-ассоциированного заболевания и юношеской миоклонической эпилепсии. Показана важность проведения молекулярно-генетического исследования при атипичных чертах идиопатических генерализованных эпилепсий с целью своевременного назначения соответствующей терапии и минимизации развития нежелательных побочных реакций.

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):57-63
pages 57-63 views

ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ

Тестовый контроль

Редакционная с.

Аннотация

Тестовый контроль.

Русский журнал детской неврологии. 2018;13(1):64
pages 64 views