Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 12, № 4 (2017) | Пароксизмальные нарушения у детей при заместительной терапии витамином B12 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Бархатов, С. О. Фалалеева, Е. В. Шишкина, Ю. Е. Денисова, Е. В. Борисова, А. И. Красицкий, Н. Ю. Макаревская | ||
| "... symptom of vitamin B12 deficiency is the regression of psychomotor development with significant trophic ..." | ||
| Том 18, № 4 (2023) | Моделирование нейрофизиологических и психомоторных релевантных критериев у детей с двигательной дисфункцией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Л. Малахова, А. М. Тынтерова, С. В. Коренев, О. А. Тихонова, Л. А. Перминова, С. А. Ботман | ||
| "... included: analysis of the child’s life history, analysis of psychomotor development in the first year ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали | ||
| "... of congenital muscular hypotonia, delayed psychomotor and speech development, ataxia and hypoplasia of the iris ..." | ||
| Том 16, № 3 (2021) | Опыт применения кетогенной диеты при дефиците транспортера глюкозы 1-го типа (болезнь Де Виво) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Люкшина | ||
| "... De Vivo disease is characterized by early epileptic encephalopathy, delayed psychomotor ..." | ||
| Том 11, № 1 (2016) | Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева | ||
| "... Ornithine transcarbamylase deficiency (type II hyperammonemia) – X-linked metabolic disorder ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Сложности диагностики эпилепсии, обусловленной дефицитом кофактора молибдена: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Малов, Ю. В. Каракулова, М. Северино, Ю. И. Кравцов | ||
| "... – molybdenum cofactor deficiency, for the first time in Russian literature. The onset of disorder – in early ..." | ||
| Том 10, № 4 (2015) | Современные подходы к терапии синдрома Ретта (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Боровикова, М. Ю. Бобылова | ||
| "... . Orthopedic correction, including surgery, is indicated for skeletal deformities. Vitamin D used for long ..." | ||
| Том 19, № 1 (2024) | Энцефалопатия Вернике в сочетании с острой полиневропатией под маской демиелинизирующего заболевания у подростка с расстройством пищевого поведения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Овчинникова, А. С. Котов, М. В. Пантелеева, Е. В. Мухина | ||
| "... presenting with a vitamin B1 deficiency. Thiamine deficiency may also cause polyneuritis syndrome ..." | ||
| Том 14, № 2 (2019) | Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева | ||
| "... The authors present a unique clinical observation of the case of a hereditary deficiency of a type ..." | ||
| Том 14, № 3 (2019) | Клинико-генетические особенности пациентов с ранней эпилептической энцефалопатией 2-го типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Л. Дадали, И. А. Акимова, Ф. А. Коновалов, П. А. Шаталов, А. Ю. Красненко, В. В. Стрельников, М. А. Амплеева | ||
| "... by pharmacoresistant epileptic seizures manifesting in infancy and leading to psychomotor retardation. The most common ..." | ||
| Том 16, № 4 (2021) | Синдром Веста при синдроме Кабуки (обзор литературы и описание клинического случая) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Л. Житомирская, Е. В. Снегова, Г. В. Одинцова | ||
| "... to the formation of a marked delay in mental and speech development and psychomotor development retardation ..." | ||
| Том 12, № 1 (2017) | Задержка речевого развития у детей: введение в терминологию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, Т. Е. Браудо, М. В. Казакова, И. В. Винярская | ||
| "... development. There is delay compensation with age, but mild deficiency often remains for life. Delayed speech ..." | ||
| Том 13, № 4 (2018) | Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова | ||
| "... , hypsarrhythmia on the electroencephalogram, and delayed psychomotor development. The identification ..." | ||
| Том 12, № 3 (2017) | Мутации в гене ARX: клинические, электроэнцефалографические и нейровизуализационные особенности у 3 пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Иванова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, Н. Е. Кваскова, А. С. Петрухин | ||
| "... , and all of them have different degrees of psychomotor delay. The patients with missense mutation also have ..." | ||
| Том 11, № 3 (2016) | Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко | ||
| "... , such as a central nervous system lesion, muscle weakness, impaired psychomotor development, and seizures, aroused ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... , characterized by delayed psychomotor development and mild or moderate mental retardation. In the article ..." | ||
| Том 17, № 2 (2022) | Синдром Якобсена: обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сыркина, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, Н. С. Михайлова | ||
| Том 11, № 4 (2016) | Синдром Фелан–МакДермид (del 22q13 и r(22)): обзор литературы и 2 случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Бобылова, М. А. Никитина, К. Ю. Мухин, А. В. Куликов | ||
| "... of PMS include epilepsy and mental disorders (autism, mental deficiency, lack of expressive speech, sleep ..." | ||
| Том 10, № 3 (2015) | Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Юрьевна Бобылова, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов, А. В. Куликов, М. В. Казакова, Л. Ю. Глухова, Е. И. Барлетова, К. Ю. Мухин | ||
| "... , the patients show delayed psychomotor development with pronounced regression at 1 to 3 years of age ..." | ||
| Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
| "... ”. This disorder is a complex combination of symptoms that develop due to deficiency or absence of the CDKL5 gene ..." | ||
| Том 18, № 4 (2023) | Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга токсической этиологии (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Кондратов, А. С. Котов | ||
| "... effects of nitrous oxide on the nervous tissue is the inactivation of vitamin B12. This has been proven ..." | ||
| Том 14, № 1 (2019) | Синдром дефицита внимания и гиперактивности: новое в понимании и подходах к лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Морозова, А. А. Мадякина | ||
| "... presented. Key .words: syndrome of deficiency of attention with hyperactivity, disturbance of activity and ..." | ||
| Том 11, № 4 (2016) | Эпилептическая энцефалопатия, индуцированная лихорадкой, у детей школьного возраста (FIRES): обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, С. А. Белая, Т. В. Свинковская, А. Р. Кашина | ||
| "... Психомоторное развитие до начала заболевания Psychomotor development before onset of the disease Норма ..." | ||
| Том 7, № 3 (2012) | «ДВОЙНОЕ» ГЛАЗНОЕ ДНО | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. М. Мусина | ||
| "... revealed in 8 (26.7%) children, deficient anemia (lack of iron, vitamin B12, folic acid) was verified in 4 ..." | ||
| Том 12, № 4 (2017) | Трудности дифференциальной диагностики очагового поражения центральной нервной системы у детей (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Скрипченко, А. А. Вильниц, В. Е. Карев, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева, Е. Н. Имянитов, Н. В. Марченко, М. А. Бухалко, Е. Н. Суспицын | ||
| "... . Evaluation, treatment and prevention of vitamin D deficiency: an En- docrine Society clinical practice ..." | ||
| 1 - 25 из 88 результатов | 1 2 3 4 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
