Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 20, № 1 (2025) | Определение и новые подходы к пониманию патогенеза синдрома Драве у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Уляков, М. Ю. Бобылова, В. С. Лобанова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, И. С. Тищенко, С. О. Казаков | ||
| "... неврологическим заболеванием. Изучена связь эпилептогенеза при синдроме Драве с активностью натриевых каналов ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Болезнь мойя-мойя у ребенка с нефропатическим цистинозом: клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Пивоварова, С. В. Папиж, Д. О. Казаков, З. К. Горчханова, И. А. Мельников | ||
| "... ) состояние, относящееся к пациентам с ангиографическими данными заболевания, которые могут иметь генетическую ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Динамика ведения моногенных эпилепсий и энцефалопатий развития и эпилептических в реальной клинической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Рахманина, И. В. Волков, Т. Р. Томенко, О. И. Шестакова, О. К. Волкова | ||
| "... составляют пациенты с тем или иным вариантом ЭРЭ. Подходы к терапии противоэпилептическими препаратами не ..." | ||
| Том 20, № 1 (2025) | Памяти Константина Юрьевича Мухина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Петрухин | ||
| Том 20, № 1 (2025) | Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия в структуре синдрома микроцефалии с капиллярными мальформациями: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Маслов, А. М. Свиридова, М. А. Залевская | ||
| "... , диагностированной у ребенка с подтвержденным генетическим исследованием синдромом микроцефалии с капиллярными ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Детский церебральный паралич: современное состояние проблемы (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Колесникова, И. А. Вышлова, С. М. Карпов, О. А. Соболева | ||
| "... ). детский церебральный паралич – наиболее распространенная патология, приводящая к инвалидности в детском ..." | ||
| Том 19, № 4 (2024) | Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (oMiM: 300968), обусловленный новой мутацией в гене USP9X | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ш. Латыпов, Е. В. Проскурина, О. П. Сидорова, И. А. Василенко, Д. В. Кассина, М. С. Бунак | ||
| "... Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный ..." | ||
| 1 - 7 из 7 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
