Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 13, № 1 (2018) Мультимодальные вызванные потенциалы и транскраниальная магнитная стимуляция в диагностике энцефалита, диссеминированного энцефаломиелита и рассеянного склероза у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Скрипченко, А. В. Климкин, В. Б. Войтенков, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева
"... with ADEM (mean age 14.0 ± 3.5 years), 50 children with EP (mean age 12.0 ± 2.2 years) and 50 controls (mean ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Возможности применения антиэпилептических препаратов в лечении тикозных гиперкинезов и синдрома Туретта у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Зыков, Э. А. Каширина, Ю. В. Наугольных
"... of hyperkinesis severity along with the assessment of somatosensory evoked potentials (SSEP) and the analysis ..."
 
Том 12, № 4 (2017) Трудности дифференциальной диагностики очагового поражения центральной нервной системы у детей (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Скрипченко, А. А. Вильниц, В. Е. Карев, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева, Е. Н. Имянитов, Н. В. Марченко, М. А. Бухалко, Е. Н. Суспицын
"... энцефаломиелите (ОДЭМ) и, особенно, при РС – аутоиммунный, триггером которого может быть инфекционный агент [8 ..."
 
Том 11, № 2 (2016) ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт
"... С С К И Й Ж У Р Н А Л CHILD NEUROLOGY R U S S I A N J O U R N A L o f Эпилепсия, вызванная ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) клинический случай юношеской формы болезни александера, вызванной ранее не описанной мутацией в гене GFAP Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Павлючкова, А. С. Котов
"... .17650/2073-8803-2021-16-1-2-58-62 клинический случай юношеской формы болезни александера, вызванной ранее ..."
 
Том 17, № 2 (2022) Эпилептическая энцефалопатия, вызванная микроделецией 1р36: обзор литературы и описание 3 клинических случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, О. В. Конурина, Н. А. Боровикова, В. А. Чадаев
"... Синдром делеции 1р36 (OMIM: 607872) – аутосомно-доминантное заболевание, вызванное терминальной ..."
 
Том 16, № 1-2 (2021) генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев
"... Заболевание, вызванное мутациями в гене CDKL5 (циклинзависимая киназа 5-го типа (cyclin-dependent ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина
 
Том 11, № 1 (2016) Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева
"... нарушение цикла мочевины, вызванное мутациями гена OTC, кодирующего орнитинтранскарбамилазу. Изменения ..."
 
Том 11, № 2 (2016) ВОЗМОЖНО ЛИ СОЧЕТАНИЕ ЭПИЛЕПСИИ И ШИЗОФРЕНИИ? СВЯЗЬ МЕЖДУ ГЕНИАЛЬНОСТЬЮ И БЕЗУМИЕМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Я. Киссин, Е. Моисеева
"... », посвященная 105-летию учреждения Российской противоэпилептической лиги и 140-летию со дня рождения первого ..."
 
Том 9, № 3 (2014) Эпилепсия еды Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Рудакова, К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов
"... простыми сенсорными стимулами, выделяют при- ступы, вызванные: 1) фотосенситивностью (в том числе TВ ..."
 
Том 16, № 3 (2021) Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин
"... речи) требуют дифференциального диагноза с синдромом Ангельмана (вызванным мутацией в гене UBEA3 ..."
 
Том 10, № 3 (2015) 105 лет исследований и практики. Непрерывные исследования – ключ к эффективному лечению Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Екатерина Моисеева
"... юбилей. В этом году исполняется 105 лет со дня основания Российской противоэпилептической лиги и 140 лет ..."
 
Том 17, № 2 (2022) Применение препарата «Когитум» у детей с речевыми нарушениями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"... drugs are prescribed. This article analyzes our own data on the use of the drug “Cogitum” in 140 ..."
 
Том 19, № 2 (2024) Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина
"... детском возрасте. Синдром истощения мтДНК 13-го типа вызван мутациями в гене FBXL4, локализованном в ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Доброкачественные судороги младенчества, ассоциированные с легким гастроэнтеритом: клинико-электроэнцефалографические характеристики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Ю. Ноговицын, М. Ю. Бобылова
"... (ротавирусной, норовирусной, реже саповирусной, вызванной вирусом Коксаки или аденовирусом), отсутствие ..."
 
Том 18, № 4 (2023) Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга токсической этиологии (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Кондратов, А. С. Котов
"... , вызванными именно употреблением оксида азота (I). Одним из главных механизмов патологического воздействия ..."
 
Том 19, № 2 (2024) Понтоцеребеллярная гипоплазия, обусловленная мутацией TSEN54: клиническая и электроэнцефалографическая характеристика на примере 3 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин
"... понтоцеребеллярной гипоплазии, вызванной мутацией в гене TSEN54 (все пациенты женского пола), представляется ..."
 
Том 13, № 4 (2018) Эпилептические трансы – фокальные моторные эпилептические приступы: прошлое, настоящее и немного будущего Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Чадаев, К. Ю. Мухин, Л. Г. Селезнева, С. Р. Нурмухаметова, А. А. Алиханов, О. В. Менделевич, И. Г. Васильев, Л. Ю. Глухова, М. С. Никитина, О. А. Пылаева
"... путешествию, вызванному пароксизмальной икталь- ной активностью головного мозга. После иктального путешествия ..."
 
Том 15, № 3-4 (2020) Подходы к обучению детей с эпилепсией и/или детей, перенесших в прошлом эпилептический статус (в рамках принципов инклюзивного обучения) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. М. Фролова, Е. Э. Кожарская
"... вызван: – органическими причинами (физиологические на- рушения); – неорганическими причинами, т. е ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Григорьева, М. Ю. Дорофеева, З. К. Горчханова, В. С. Перминов, Е. Д. Белоусова
"... эпилепсии и вызванных ею нарушений когнитивных функций. Материалы и методы. В Научно-исследовательском ..."
 
Том 15, № 1 (2020) Серия пациентов с фебрильным эпилептическим статусом: клинические проявления и долгосрочный катамнез Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Е. Китаева, А. С. Котов
"... на фоне декомпенсации метаболизма, вызванной основным заболеванием (с условно благоприятным прогнозом ..."
 
Том 18, № 2-3 (2023) Генетическая детерминированность рефрактерности течения эпилепсии у детей с врожденными церебральными параличами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная
"... эпилепсии, вызванной врожденным нарушением возбудимости нейрональной мембраны вследствие каналопатий. Цель ..."
 
Том 13, № 4 (2018) Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова
"... за 21 ребенком с проведением комплексной оцен- ки (ЭЭГ-мониторирование, вызванные зрительные и ..."
 
Том 13, № 3 (2018) Синдром дефицита внимания и гиперактивности: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, К. Ю. Мухин
"... период 2007–2012 гг. (в целом 140 пациентов). Статистическая обработка данных проводилась с при ..."
 
1 - 25 из 83 результатов 1 2 3 4 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)