Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 13, № 1 (2018) | Мультимодальные вызванные потенциалы и транскраниальная магнитная стимуляция в диагностике энцефалита, диссеминированного энцефаломиелита и рассеянного склероза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Ю. Скрипченко, А. В. Климкин, В. Б. Войтенков, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева | ||
"... with ADEM (mean age 14.0 ± 3.5 years), 50 children with EP (mean age 12.0 ± 2.2 years) and 50 controls (mean ..." | ||
Том 11, № 4 (2016) | Возможности применения антиэпилептических препаратов в лечении тикозных гиперкинезов и синдрома Туретта у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. П. Зыков, Э. А. Каширина, Ю. В. Наугольных | ||
"... of hyperkinesis severity along with the assessment of somatosensory evoked potentials (SSEP) and the analysis ..." | ||
Том 12, № 4 (2017) | Трудности дифференциальной диагностики очагового поражения центральной нервной системы у детей (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Ю. Скрипченко, А. А. Вильниц, В. Е. Карев, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева, Е. Н. Имянитов, Н. В. Марченко, М. А. Бухалко, Е. Н. Суспицын | ||
"... энцефаломиелите (ОДЭМ) и, особенно, при РС – аутоиммунный, триггером которого может быть инфекционный агент [8 ..." | ||
Том 11, № 2 (2016) | ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт | ||
"... С С К И Й Ж У Р Н А Л CHILD NEUROLOGY R U S S I A N J O U R N A L o f Эпилепсия, вызванная ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | клинический случай юношеской формы болезни александера, вызванной ранее не описанной мутацией в гене GFAP | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Павлючкова, А. С. Котов | ||
"... .17650/2073-8803-2021-16-1-2-58-62 клинический случай юношеской формы болезни александера, вызванной ранее ..." | ||
Том 17, № 2 (2022) | Эпилептическая энцефалопатия, вызванная микроделецией 1р36: обзор литературы и описание 3 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, О. В. Конурина, Н. А. Боровикова, В. А. Чадаев | ||
"... Синдром делеции 1р36 (OMIM: 607872) – аутосомно-доминантное заболевание, вызванное терминальной ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
"... Заболевание, вызванное мутациями в гене CDKL5 (циклинзависимая киназа 5-го типа (cyclin-dependent ..." | ||
Том 11, № 1 (2016) | Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина | ||
Том 11, № 1 (2016) | Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева | ||
"... нарушение цикла мочевины, вызванное мутациями гена OTC, кодирующего орнитинтранскарбамилазу. Изменения ..." | ||
Том 11, № 2 (2016) | ВОЗМОЖНО ЛИ СОЧЕТАНИЕ ЭПИЛЕПСИИ И ШИЗОФРЕНИИ? СВЯЗЬ МЕЖДУ ГЕНИАЛЬНОСТЬЮ И БЕЗУМИЕМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Я. Киссин, Е. Моисеева | ||
"... », посвященная 105-летию учреждения Российской противоэпилептической лиги и 140-летию со дня рождения первого ..." | ||
Том 9, № 3 (2014) | Эпилепсия еды | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. Г. Рудакова, К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов | ||
"... простыми сенсорными стимулами, выделяют при- ступы, вызванные: 1) фотосенситивностью (в том числе TВ ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
"... речи) требуют дифференциального диагноза с синдромом Ангельмана (вызванным мутацией в гене UBEA3 ..." | ||
Том 10, № 3 (2015) | 105 лет исследований и практики. Непрерывные исследования – ключ к эффективному лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Екатерина Моисеева | ||
"... юбилей. В этом году исполняется 105 лет со дня основания Российской противоэпилептической лиги и 140 лет ..." | ||
Том 17, № 2 (2022) | Применение препарата «Когитум» у детей с речевыми нарушениями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова | ||
"... drugs are prescribed. This article analyzes our own data on the use of the drug “Cogitum” in 140 ..." | ||
Том 19, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК 13-го типа. Описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. С. Голосная, О. Н. Красноруцкая, Н. А. Ермоленко, В. Л. Ефимова, Т. А. Ларионова, Д. М. Субботин, Д. А. Феклистов, М. Д. Тысячина | ||
"... детском возрасте. Синдром истощения мтДНК 13-го типа вызван мутациями в гене FBXL4, локализованном в ..." | ||
Том 14, № 2 (2019) | Доброкачественные судороги младенчества, ассоциированные с легким гастроэнтеритом: клинико-электроэнцефалографические характеристики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Ю. Ноговицын, М. Ю. Бобылова | ||
"... (ротавирусной, норовирусной, реже саповирусной, вызванной вирусом Коксаки или аденовирусом), отсутствие ..." | ||
Том 18, № 4 (2023) | Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга токсической этиологии (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Кондратов, А. С. Котов | ||
"... , вызванными именно употреблением оксида азота (I). Одним из главных механизмов патологического воздействия ..." | ||
Том 19, № 2 (2024) | Понтоцеребеллярная гипоплазия, обусловленная мутацией TSEN54: клиническая и электроэнцефалографическая характеристика на примере 3 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
"... понтоцеребеллярной гипоплазии, вызванной мутацией в гене TSEN54 (все пациенты женского пола), представляется ..." | ||
Том 13, № 4 (2018) | Эпилептические трансы – фокальные моторные эпилептические приступы: прошлое, настоящее и немного будущего | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. А. Чадаев, К. Ю. Мухин, Л. Г. Селезнева, С. Р. Нурмухаметова, А. А. Алиханов, О. В. Менделевич, И. Г. Васильев, Л. Ю. Глухова, М. С. Никитина, О. А. Пылаева | ||
"... путешествию, вызванному пароксизмальной икталь- ной активностью головного мозга. После иктального путешествия ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Подходы к обучению детей с эпилепсией и/или детей, перенесших в прошлом эпилептический статус (в рамках принципов инклюзивного обучения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. М. Фролова, Е. Э. Кожарская | ||
"... вызван: – органическими причинами (физиологические на- рушения); – неорганическими причинами, т. е ..." | ||
Том 12, № 2 (2017) | Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Григорьева, М. Ю. Дорофеева, З. К. Горчханова, В. С. Перминов, Е. Д. Белоусова | ||
"... эпилепсии и вызванных ею нарушений когнитивных функций. Материалы и методы. В Научно-исследовательском ..." | ||
Том 15, № 1 (2020) | Серия пациентов с фебрильным эпилептическим статусом: клинические проявления и долгосрочный катамнез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Е. Китаева, А. С. Котов | ||
"... на фоне декомпенсации метаболизма, вызванной основным заболеванием (с условно благоприятным прогнозом ..." | ||
Том 18, № 2-3 (2023) | Генетическая детерминированность рефрактерности течения эпилепсии у детей с врожденными церебральными параличами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная | ||
"... эпилепсии, вызванной врожденным нарушением возбудимости нейрональной мембраны вследствие каналопатий. Цель ..." | ||
Том 13, № 4 (2018) | Синдром Веста: отдаленные исходы в зависимости от этиологии и лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова | ||
"... за 21 ребенком с проведением комплексной оцен- ки (ЭЭГ-мониторирование, вызванные зрительные и ..." | ||
Том 13, № 3 (2018) | Синдром дефицита внимания и гиперактивности: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, К. Ю. Мухин | ||
"... период 2007–2012 гг. (в целом 140 пациентов). Статистическая обработка данных проводилась с при ..." | ||
1 - 25 из 83 результатов | 1 2 3 4 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)