Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 11, № 3 (2016) Синдром Ретта: трудности диагностики (клинико-психопатологические аспекты) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Малинина, И. В. Забозлаева
"... Showed a rare case of atypical forms of Rett syndrome in girl adolescent. The peculiarity ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина
"... Examinations were made in 11 female patients aged 3 to 23 years with Rett syndrome and typical ..."
 
Том 10, № 4 (2015) Современные подходы к терапии синдрома Ретта (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ю. Боровикова, М. Ю. Бобылова
"... Antiepileptic therapy is one of the most urgent problems in the treatment of Rett’s syndrome ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Редкий клинический случай синдрома Коэна и ранней младенческой эпилептической энцефалопатии (тип 52) у 2-летней девочки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко
"... with a rare monogenic disease Cohen syndrome and early infantile epileptic encephalopathy. Problems ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Геластические приступы при туберозном склерозе Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Б. Миронов, К. Ю. Мухин, М. Ю. Дорофеева, И. В. Иванова, Т. И. Журавлёва, А. А. Алиханов
"... and electroencephalographic manifestations of gelastic seizures, a rare type of epileptic seizures manifesting as sudden ..."
 
Том 9, № 1 (2014) Энцефалит Кожевникова–Расмуссена. Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Котов, И. Г. Рудакова, К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов, Н. Е. Кваскова, А. А. Алиханов
"... Kozhevnikov–Rasmussen's encephalitis (KRE) is a rare inflammatory brain disease characterized ..."
 
Том 9, № 2 (2014) К вопросу диагностики и лечения синдрома Дживонса Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Н. Кулагин, Н. В. Михайличенко
"... The authors describe their clinical case of a female patient with Jeavons syndrome, a rare type ..."
 
Том 8, № 2 (2013) ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЙ ТОРТИКОЛИС МЛАДЕНЧЕСТВА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Окунева, М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, Е. Ю. Нестеровский
"... Benign paroxysmal torticollis of infancy – a rare condition, characterize by episodes ..."
 
Том 12, № 4 (2017) Синдром Шиммельпеннинга–Фейерштейна–Мимса (описание клинического случая) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Т. Н. Гузей
"... Linear nevus sebaceous is a rare sporadic neuro-oculocutaneous syndrome characterizes by a triad ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Синдром Питта–Хопкинса с синдромом электрического эпилептического статуса в фазу медленного сна: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Г. Люкшина
"... Pitt–Hoppkins syndrome is rare genetic disorder caused by a molecular variant of TCF4 which ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева
"... syndrome (OMIM: 606777, ORPHA: 71277) is an extremely rare genetic disease associated with mutations ..."
 
Том 13, № 4 (2018) Эпилептические трансы – фокальные моторные эпилептические приступы: прошлое, настоящее и немного будущего Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Чадаев, К. Ю. Мухин, Л. Г. Селезнева, С. Р. Нурмухаметова, А. А. Алиханов, О. В. Менделевич, И. Г. Васильев, Л. Ю. Глухова, М. С. Никитина, О. А. Пылаева
"... of epilepsy in patients suffering from epileptic trances – a rare type of focal motor seizures with ambulatory ..."
 
Том 8, № 3 (2013) ИНГИБИТОРНЫЕ ПРИСТУПЫ: СЕМИОЛОГИЯ И ТЕРАПИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов
"... The article is devoted to rare and unique type of epileptic seizures – inhibitory motor seizures ..."
 
Том 10, № 4 (2015) Псевдотуморозная форма рассеянного склероза с симптоматическими судорожными приступами (клиническое наблюдение) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Белова, Т. И. Якушина, И. Г. Рудакова
"... manifestations. However, paroxysmal disturbances are referred to as the rare symptoms of MS: the incidence ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Эпилепсия у пациентов старшей возрастной группы (особенности диагностики) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Гуляев, И. В. Архипенко
"... in the elderly, which results from cerebrovascular and neurodegenerative pathology, is not a rare, but relatively ..."
 
Том 10, № 1 (2015) Хирургическое лечение эпилепсии у пациентов с туберозным склерозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Hans Holthausen, Tom Pieper, Hans Eitel, Manfred Kudernatsch
"... has shown that it is not so rare to find patients in whom over the ears seizures are generated from ..."
 
Том 10, № 3 (2015) Синдром Кляйне–Левина на фоне приема рекреационных препаратов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Семёнова, Ю. В. Токарева, Ю. А. Белова, Алексей Сергеевич Котов, Ю. В. Елисеев
"... with imperative onset and awakening difficulty. The syndrome belongs to rare and little studied diseases not only ..."
 
Том 11, № 2 (2016) ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, А. Ф. Долинина, С. Моисеева, Ю. В. Вербицкая, А. С. Петрухин, Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт
"... devoted to analysis and recommendations for the choice of therapy in patients with rare genetic pathology ..."
 
Том 14, № 1 (2019) Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали
"... Gillespie syndrome is one of the rare monogenic syndromes characterized by a combination ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Сложности диагностики эпилепсии, обусловленной дефицитом кофактора молибдена: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Малов, Ю. В. Каракулова, М. Северино, Ю. И. Кравцов
"... The article presents a clinical study of an infant with rare inherited metabolism disorder ..."
 
Том 10, № 2 (2015) Клинико-электроэнцефалографические изменения при синдроме Леннокса–Гасто Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин
"... epileptic encephalopathies. LGS is a rather rare form of the epilepsy. The syndrome frequency makes from 1–4 ..."
 
1 - 21 из 21 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)