Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 11, № 3 (2016) Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко
"... Mitochondrial diseases in children are one of the most important interdisciplinary problems ..."
 
Том 13, № 1 (2018) Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Шилкина, Н. А. Шнайдер, И. П. Артюхов, П. В. Москалева, Ю. С. Панина
"... recessive or autosomal dominant mitochondrial diseases. The article presents a clinical case demonstrating ..."
 
Том 10, № 1 (2015) Острая атаксия, возникшая после острой респираторной вирусной инфекции у девочки 2 лет, как дебют клинических проявлений синдрома Ангельмана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Б. Воропанова, М. Ю. Бобылова, М. Б. Миронов, А. В. Куликов
"... viral infection with febrile temperature. The disease started with episodes of acute ataxia ..."
 
Том 7, № 2 (2012) СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОГО СФЕНОИДИТА С НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, А. А. Алиханов, А. А. Демушкина, М. Б. Мельникова, Г. Н. Дунаевская
"... mitochondrial diseases), 2) ocular form of myasthenia and 3) onset of multiple sclerosis. The definite diagnosis ..."
 
Том 14, № 1 (2019) Синдром Гиллеспи, обусловленный ранее не описанной мутацией в гене ITPR1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. B. Шаркова, И. А. Акимова, О. В. Хлебникова, Е. Л. Дадали
"... of congenital muscular hypotonia, delayed psychomotor and speech development, ataxia and hypoplasia of the iris ..."
 
Том 10, № 3 (2015) Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Мария Юрьевна Бобылова, М. Б. Миронов, М. О. Абрамов, А. В. Куликов, М. В. Казакова, Л. Ю. Глухова, Е. И. Барлетова, К. Ю. Мухин
 
Том 7, № 3 (2012) ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЦЕРЕБРОЛИЗИН В НЕВРОЛОГИИ И ЕГО МЕСТО В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ДЕТСКОГО НЕВРОЛОГА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Петрухин, О. А. Пылаева
"... of nervous system disorders, including various diseases in children is described. In addition to high ..."
 
Том 7, № 2 (2012) ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ В ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Притыко
"... of neurological diseases in children is proposed. The author discusses pathophysiological background ..."
 
Том 12, № 4 (2017) Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Котов, Ю. В. Токарева, В. Н. Луцик, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин, Е. В. Мухина, М. С. Бунак, О. М. Андрюхина
"... Neuromyelitis optica spectrum disorder is an inflammatory demyelinating disease of the central ..."
 
Том 12, № 3 (2017) Неврологические проявления болезни Фабри у детей и подростков Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. В. Фирсов, А. С. Котов
"... Fabry disease (Anderson–Fabry disease) is an X-linked recessive lysosomal storage disorder ..."
 
Том 8, № 3 (2013) ГЕНЕТИКА АУТИЗМА (ОБЗОР ЗАРУБЕЖНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, Н. Л. Печатникова
"... , metabolic diseases, etc. In this regard, currently adopted the term «atypical» or «syndromic» autism ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева
"... , with the onset of the disease in the first year of life, with refusal of food, vomiting, weakness and tiredness ..."
 
Том 8, № 1 (2013) ЭВОЛЮЦИЯ ГИПЕРКИНЕЗОВ ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ, РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"... (hyperkinesis) as manifestation of various diseases at children. The aspects of pathogenesis and neurochemistry ..."
 
Том 13, № 3 (2018) Синдром дефицита внимания и гиперактивности: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, К. Ю. Мухин
"... with concomitant diseases, which creates additional diagnostic and therapeutic challenges and leads to a more ..."
 
Том 12, № 4 (2017) Возможности применения перампанела в лечении фармакорезистентных форм эпилепсии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин
"... %), psychotic episode (2 %) and idiosyncrasy (2 %). Such transient states as ataxia (21 %), decreased appetite ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Миоклонус у детей: дефиниции и классификации, дифференциальный диагноз, принципы терапии (лекция) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, И. В. Некрасова, Е. С. Ильина, Н. В. Кваскова
"... Myoclonus is a manifestation of many neurological diseases, by differing in etiology ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Поражение органа зрения у больных с туберозным склерозом (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко
 
Том 12, № 2 (2017) Нейрофиброматоз 1-го типа или гигантский меланоцитарный невус: проблемы диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, И. П. Артюхов, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Ю. В. Карачева
"... Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is a hereditary disease mainly affecting skin and peripheral ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Сложности диагностики эпилепсии, обусловленной дефицитом кофактора молибдена: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Малов, Ю. В. Каракулова, М. Северино, Ю. И. Кравцов
"... ). However, etiology of the disease remained unclear. To eliminate inherited metabolic disease accompanied ..."
 
Том 11, № 2 (2016) НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ: КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, А. А. Шарков, И. В. Шаркова, И. В. Канивец, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова
"... The authors provide a review of the clinical and genetic characteristics of hereditary diseases ..."
 
Том 12, № 3 (2017) Формирование когнитивных и психических нарушений при эпилепсии: роль различных факторов, связанных с заболеванием и лечением (обзор литературы и описания клинических случаев) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... underlying epilepsy (genetic disease, structural brain defect, etc.), epileptic seizures, interictal ..."
 
Том 9, № 4 (2014) Дистония у детей (лекция) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, Е. С. Ильина, И. В. Некрасова, Н. Л. Печатникова, С. В. Михайлова, М. Б. Миронов, К. Ю. Мухин
"... with various syndromes and metabolic diseases; similar conditions. Diagnostics of dystonia of children requires ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина
 
Том 12, № 4 (2017) Трудности дифференциальной диагностики очагового поражения центральной нервной системы у детей (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Скрипченко, А. А. Вильниц, В. Е. Карев, Н. В. Скрипченко, А. В. Суровцева, Е. Н. Имянитов, Н. В. Марченко, М. А. Бухалко, Е. Н. Суспицын
"... immunoglobulins at the disease onset, with positive dynamic as a result of prolonged antiviral therapy ..."
 
Том 14, № 2 (2019) Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Кулиш, А. С. Котов, Е. В. Мухина, Ю. Ю. Коталевская, Д. В. Светличная, М. В. Пантелеева
"... 1 glucose transporter, also called de Vivo disease. The type 1 glucose transporter deficiency ..."
 
1 - 25 из 87 результатов 1 2 3 4 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)