Preview

Русский журнал детской неврологии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 11, № 3 (2016) Митохондриальное заболевание – NARP-синдром – в практике детского невролога Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Шишкина, М. В. Бархатов, Е. В. Борисова, С. О. Фалалеева, Н. А. Щекалева, Н. Ю. Макаревская, М. А. Чубко
"... Mitochondrial diseases in children are one of the most important interdisciplinary problems ..."
 
Том 13, № 1 (2018) Проблемы дифференциальной диагностики миоклонус-эпилепсии, ассоциированной с мутацией гена POLG, и юношеской миоклонической эпилепсии: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. С. Шилкина, Н. А. Шнайдер, И. П. Артюхов, П. В. Москалева, Ю. С. Панина
"... recessive or autosomal dominant mitochondrial diseases. The article presents a clinical case demonstrating ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Недостаточность орнитинтранскарбамилазы – истинная причина «родового проклятия». Описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. Ш. Багомедова, А. С. Котов, М. Н. Борисова, М. В. Пантелеева, Н. В. Журкова, А. А. Бёме, Ю. Ю. Коталевская, О. С. Миронова, И. В. Ражева
"... , with the onset of the disease in the first year of life, with refusal of food, vomiting, weakness and tiredness ..."
 
Том 9, № 4 (2014) Дистония у детей (лекция) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, Е. С. Ильина, И. В. Некрасова, Н. Л. Печатникова, С. В. Михайлова, М. Б. Миронов, К. Ю. Мухин
"... , and it is characterized by continuous or episodic muscle contraction that forms repetitive stereotyped movements ..."
 
Том 12, № 3 (2017) Неврологические проявления болезни Фабри у детей и подростков Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. В. Фирсов, А. С. Котов
"... Fabry disease (Anderson–Fabry disease) is an X-linked recessive lysosomal storage disorder ..."
 
Том 7, № 2 (2012) СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОГО СФЕНОИДИТА С НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, А. А. Алиханов, А. А. Демушкина, М. Б. Мельникова, Г. Н. Дунаевская
"... mitochondrial diseases), 2) ocular form of myasthenia and 3) onset of multiple sclerosis. The definite diagnosis ..."
 
Том 11, № 2 (2016) НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ: КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, А. А. Шарков, И. В. Шаркова, И. В. Канивец, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова
"... The authors provide a review of the clinical and genetic characteristics of hereditary diseases ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Этиопатогенетические характеристики внутрижелудочковых кровоизлияний в структуре перинатальных поражений мозга: обзор литературы и результаты собственных исследований Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. М. Глухов, Ш. А. Булекбаева, А. К. Байдарбекова
"... , mother comorbidities (first of all cardiovascular and endocrine diseases) and pathological pregnancy ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Эпилепсия у пациентов старшей возрастной группы (особенности диагностики) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Гуляев, И. В. Архипенко
"... Physicians frequently consider that epilepsy is a disease in children and young adults; however ..."
 
Том 9, № 3 (2014) Фокальный эпилептический миоклонус: дифференциальный диагноз и прогноз Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Е. Кваскова, К. Ю. Мухин, М. Б. Миронов
"... muscles of the upper extremities (22.6 %) and facial and upper limb muscles (25.6 %). The regional ..."
 
Том 9, № 2 (2014) Миоклонус у детей: дефиниции и классификации, дифференциальный диагноз, принципы терапии (лекция) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, И. В. Некрасова, Е. С. Ильина, Н. В. Кваскова
"... Myoclonus is a manifestation of many neurological diseases, by differing in etiology ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Нейрофиброматоз 1-го типа или гигантский меланоцитарный невус: проблемы диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова, И. П. Артюхов, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко, Ю. В. Карачева
"... Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is a hereditary disease mainly affecting skin and peripheral ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Поражение органа зрения у больных с туберозным склерозом (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Ольшанская, Н. А. Шнайдер, Д. В. Дмитренко
"... words: phakomatosis, tuberous sclerosis, Bourneville–Pringle disease, lesion of eye, optic nerve ..."
 
Том 8, № 1 (2013) ЭВОЛЮЦИЯ ГИПЕРКИНЕЗОВ ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ, РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова
"... (hyperkinesis) as manifestation of various diseases at children. The aspects of pathogenesis and neurochemistry ..."
 
Том 13, № 3 (2018) Синдром дефицита внимания и гиперактивности: сопутствующие заболевания, акцент на сочетание с эпилепсией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Пылаева, А. А. Шатенштейн, К. Ю. Мухин
"... with concomitant diseases, which creates additional diagnostic and therapeutic challenges and leads to a more ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Фокальный эпилептический миоклонус при синдроме Кожевникова–Расмуссена Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Е. Кваскова, К. Ю. Мухин
"... years (average – 9.2 ± 5.7 years). In the active period of the disease of all patients in the clinical ..."
 
Том 11, № 1 (2016) Эпилепсия у 11 пациенток с типичным вариантом синдрома Ретта, вызванным мутацией МЕСР2: клинико-электроэнцефалографические характеристики, течение, терапия (результаты собственных наблюдений) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, И. В. Иванова, И. В. Некрасова, О. А. Пылаева, Н. Ю. Боровикова, Е. С. Ильина
"... патологи- ческих паттернов. Данные изменения включают региональную, мультирегиональную и диффузную эпи ..."
 
Том 7, № 3 (2012) ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЦЕРЕБРОЛИЗИН В НЕВРОЛОГИИ И ЕГО МЕСТО В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ДЕТСКОГО НЕВРОЛОГА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Петрухин, О. А. Пылаева
"... of nervous system disorders, including various diseases in children is described. In addition to high ..."
 
Том 11, № 4 (2016) Возможности применения антиэпилептических препаратов в лечении тикозных гиперкинезов и синдрома Туретта у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Зыков, Э. А. Каширина, Ю. В. Наугольных
"... of somatosensory cortex. The investigation of tic hyperkinesis was conducted using surface EMG of facial muscles (m ..."
 
Том 12, № 2 (2017) Гипоксическое повреждение головного мозга в раннем послеоперационном периоде (описание клинического случая) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Овезов, А. С. Котов, М. В. Пантелеева, М. Н. Борисова, Г. А. Сташук, А. В. Луговой, И. В. Ражева
"... and concomitant diseases. We report a case of hypoxic brain injury in the early postoperative period in a child ..."
 
Том 7, № 2 (2012) ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ В ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Притыко
"... of neurological diseases in children is proposed. The author discusses pathophysiological background ..."
 
Том 12, № 4 (2017) Расстройство из спектра оптиконевромиелита в детском возрасте (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Котов, Ю. В. Токарева, В. Н. Луцик, М. В. Пантелеева, А. В. Шаталин, Е. В. Мухина, М. С. Бунак, О. М. Андрюхина
"... Neuromyelitis optica spectrum disorder is an inflammatory demyelinating disease of the central ..."
 
Том 12, № 3 (2017) Формирование когнитивных и психических нарушений при эпилепсии: роль различных факторов, связанных с заболеванием и лечением (обзор литературы и описания клинических случаев) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева
"... underlying epilepsy (genetic disease, structural brain defect, etc.), epileptic seizures, interictal ..."
 
Том 9, № 1 (2014) Электроэнцефалографическое исследование в клинике: проблема современной классификации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Гуляев
"... клиническую картину имеющейся патологии. Автор представляет пересмотр нейрофизиологической классификации ЭЭГ ..."
 
Том 8, № 3 (2013) ГЕНЕТИКА АУТИЗМА (ОБЗОР ЗАРУБЕЖНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Бобылова, Н. Л. Печатникова
"... , metabolic diseases, etc. In this regard, currently adopted the term «atypical» or «syndromic» autism ..."
 
1 - 25 из 114 результатов 1 2 3 4 5 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)