Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 16, № 1-2 (2021) | клинический случай юношеской формы болезни александера, вызванной ранее не описанной мутацией в гене GFAP | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Павлючкова, А. С. Котов | ||
"... клинический случай пациентки 2004 г.р. (16 лет) с дебютом заболевания в возрасте 4 лет со сложных тиков. Далее ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Эпилептический статус фокальных приступов с нарушением осознания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Е. Китаева, А. С. Котов | ||
"... Введение. Эпилептический статус фокальных приступов с нарушением осознания (ЭС ФПНО) – это серия ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Особенности диагностики и лечения пациентов с AQP-4-положительным оптиконевромиелитом и синдромом анти-МОГ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Е. Авдеева, А. С. Котов | ||
"... . Цитостатическая терапия была эффективна у 2 пациентов с AQP-4-положительным оптиконевромиелитом, а B-деплеционная ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Нейропсихологические механизмы расстройств чтения и письма у младших школьников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Саблева | ||
"... парадигме, а также значительной распространенностью трудностей в овладении письменной речью у детей ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | Феномен продолженной спайк-волновой активности в фазу медленного сна при синдроме Ретта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Л. Куликова, И. В. Козырева, С. А. Лихачев, М. Ю. Бобылова | ||
"... В статье представлено описание клинического случая ребенка 3 лет 8 мес с синдромом Ретта ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Перикаллезная липома у ребенка с фетальным алкогольным синдромом: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. С. Голосная, М. Ю. Новиков, Н. Ю. Князева, Д. Ю. Володина, А. А. Скобельцын, В. А. Перепелов, А. В. Огурцов, Т. А. Ларионова, Л. В. Ледяйкина, К. А. Селезнев | ||
"... перинатального центра у новорожденного с фетальным алкогольным синдромом плода, пороком развития головного мозга ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | ЭЭг при синдроме ангельмана. Зубчатые медленные волны и возрастные характеристики основных ЭЭг-паттернов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. В. Кузьмич, М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, А. С. Багдасарян, А. Ю. Захарова | ||
"... возрастных характеристик всех основных ЭЭг-паттернов, таких как высокоамплитудная лобная дельта-активность с ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Перспективы применения препарата гопантомид в детской неврологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. А. Пылаева | ||
"... , нейропротекторными и нейротрофическими свойствами, а также противосудорожным действием. В соответствии с инструкцией ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Синдром Мовата-Вильсон: обзор литературы и клиническая характеристика 4 случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, М. О. Абрамов, К. Ю. Мухин | ||
"... ). Заболевание связано с гетерозиготной патогенной мутацией в гене ZEB2. Более чем у 80 % больных диагностируется ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | Энцефалопатия развития с эпилепсией вследствие гетерозиготной de novo мутации в гене IRF2BPL: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Г. Люкшина, А. А. Шарков, Е. Н. Толмачева | ||
"... нарушения с дистонией и хореоатетозом, а также такие нарушения, как атаксия, дизартрия, дисметрия и ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Случай инверсии хромосомы 4 и несбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 4 и длинным плечом хромосомы 18 у девочки: эволюция клинических и электроэнцефалографических проявлений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Бобылова, М. О. Абрамов, А. В. Ковальская, А. А. Алиханов, К. Ю. Мухин | ||
"... соответствует синдрому Вольфа–Хиршхорна, что должно следовать из кариотипа, а сходен с эпилепсией при аберрациях ..." | ||
Том 16, № 1-2 (2021) | генетическая эпилепсия, вызванная мутациями в гене CDKL5, как пример эпилептической энцефалопатии и энцефалопатии развития: обзор литературы и собственные наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, М. Ю. Бобылова, В. А. Чадаев | ||
"... эпилепсии, принципы диагностики, терапевтические подходы), а также описание собственных наблюдений пациентов ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Исходы нейроинфекций и их предикторы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Морозова, М. Л. Ертахова | ||
"... социальной модификации с помощью вакцинации, алгоритмизации и повышения доступности медицинской помощи ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Врожденные церебральные параличи: генетическая природа и нозологическая целостность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, В. П. Зыков, И. В. Канивец, А. Г. Притыко, П. А. Романов | ||
"... , ассоциированных с развитием фенотипа ЦП. Подробно рассмотрены эпигенетические влияния на геном, а также влияния ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Гипотеза функциональной дезинтеграции головного мозга вследствие персистенции доброкачественных эпилептиформных паттернов на электроэнцефалограмме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. А. Садеков, А. В. Поляков, И. В. Садекова, Е. A. Тупикина, В. Ю. Кочмар, Т. В. Терменжи | ||
"... Проанализированы результаты наблюдения за 200 детьми в возрасте от 3 до 15 лет с различными ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Клинико-генетические параллели в изучении врожденных поражений головного мозга, не сопровождающихся эпилепсией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, А. Г. Притыко, П. A. Романов | ||
"... генома, выявленные у 18 пациентов с фенотипом ЦП. Генетические мутации были подтверждены методами ..." | ||
Том 15, № 3-4 (2020) | Эффективность коррекции терапии у детей с пароксизмальными расстройствами сознания на основании результатов видеоэлектроэнцефалографического мониторинга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. И. Гузева, О. В. Гузева, В. В. Гузева, И. В. Охрим, Ю. А. Еремкина, В. В. Орел | ||
"... терапии у детей с пароксизмальными расстройствами сознания в зависимости от этиологии данного расстройства ..." | ||
Том 16, № 3 (2021) | Клинический случай лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом, обусловленной мутациями в гене EIF2B5 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Сайфуллина, Е. В. Гайсина, Р. В. Магжанов, А. A. Ялаев, И. О. Нагорнов | ||
"... Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание ..." | ||
1 - 18 из 18 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)